Меню
Идёт набор NCT07658833

TACE and/or HAIC Combined With Molecular-targeted Therapy and Immunotherapy for HCC

— Наблюдательное Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TACE (transarterial chemoembolization) combined with targeted/immunotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma (HCC). Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study of the Safety, Clinical Efficacy and Prognostic Factors of TACE and/or HAIC Combined With Molecular-targeted Therapy and Immunotherapy for Hepatocellular Carcinoma

Обзор

The safety, clinical efficacy and prognostic factors of transcatheter arterial chemoembolization (TACE) and/or hepatic artery infusion chemotherapy (HAIC) combined with targeted immunotherapy for primary hepatocellular carcinoma (HCC) require further in-depth study. This research aims to evaluate the safety, clinical efficacy and prognostic factors of TACE and/or HAIC combined with targeted immunotherapy for hepatocellular carcinoma. We are going to compare and analyze local tumor response, survival outcomes, prognostic factors and adverse events. Tumor response was evaluated according to the modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) version. Adverse events were evaluated using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. This study intends to include the targeted and immunotherapy applied, mainly including: lenvatinib, sorafenib, apatinib, bevacizumab, etc.; pembrolizumab, carfilzomib, sintilimab and teprotumumab, etc.

Вмешательства

  • Процедура TACE (transarterial chemoembolization) combined with targeted/immunotherapy
    transarterial chemoembolization

Первичные конечные точки

  • Overall survival(OS) [Срок оценки: 1-, 2-, 3-, and 5-year]
Вторичные конечные точки (1)
  • Progression-free survival (PFS) [Срок оценки: 1-, 2-, and 3-year]

Критерии участия

Критерии включения

  • aged 18-80 years
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score < 2
  • maximum tumor diameter ≥ 7 cm
  • IVC/RA TT diagnosed by contrast-enhanced CT / MRI before study treatment
  • unresectable HCC (uHCC) confirmed by a specialized multidisciplinary team
  • liver function of Child-Pugh class A or B

Критерии исключения

  • with other malignancies
  • prior anti-tumor therapy
  • history of drug allergy
  • autoimmune diseases
  • digestive hemorrhage of any grade
  • insufficient renal, bone marrow, or coagulation function

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Jiayan Ni — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07658833 · SYSKY-2025-1049-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗