Меню
Набор скоро начнётся NCT07657143

Evaluation of the Impact of Oral Ivermectin on Musca Sorbens Flies, Putative Vector of Trachoma

Фаза IV С лечением Survival of Flies Developing in Faecal Samples

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ivermectin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Survival of Flies Developing in Faecal Samples. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Impact of Oral Ivermectin (150 Micrograms/kg) on Musca Sorbens, the Putative Vector of Trachoma

Обзор

Trachoma is caused by repeated Chlamydia trachomatis infection in the eye. Routes of infection include close person-to-person contact and contaminated clothing. In addition, the bazaar fly Musca sorbens has been implicated in transmission. These flies frequently visit the faces of children and have been found positive for C. trachomatis, which may be transferred from the body of the flies or their regurgitated or defecated material. This study aims to give recruited healthy volunteers a safe dose of oral ivermectin. Their faeces will be collected over subsequent days to determine whether ivermectin excreted from the body results in faecal concentrations that are high enough to prevent emergence of M. sorbens developing in faeces. It will also quantify ivermectin concentrations in tears secretions and faecal samples for up to 30 days post-treatment.

Вмешательства

  • Препарат Ivermectin
    Oral dose of ivermectin (150 micrograms/kg)

Первичные конечные точки

  • Musca sorbens larvae surviving to adulthood [Срок оценки: Days 1, 2, 3, 4, 5, 10 and 30 post treatment]
Вторичные конечные точки (4)
  • Concentration of ivermectin in faeces [Срок оценки: Days 1, 2, 3, 4, 5, 10 and 30 post treatment]
  • First oviposition event [Срок оценки: Days 1, 2, 3, 4, 5, 10 and 30 post treatment]
  • Behvioural response [Срок оценки: Days 1, 2, 3, 4, 5, 10 and 30 post treatment]
  • Adult fly survival [Срок оценки: Each time pointDays 1, 2, 3, 4, 5, 10 and 30 post treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Able and willing to give fully informed consent
  • Able to understand and comply with the study procedures
  • Able to produce a stool on most days
  • Consider themselves to be in good general health
  • Aged 18 to 65 years

Критерии исключения

  • Suspected or known to be sensitive or allergic to ivermectin
  • Women who are pregnant, nursing or intending to become pregnant
  • Aware of having any neurological disorders or recent history of seizures
  • History of travel to a region endemic for Loa loa.
  • Currently taking acenocoumarol, warfarin or levimasole

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • London School of Hygiene & Tropical Medicine — London

Идентификаторы

NCT: NCT07657143 · 32885

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗