Меню
Набор скоро начнётся NCT07655596

Continuous Infusion Versus Intermittent IV Bolus of Cefazolin: Prevention of Surgical Site Infection During Orthopedic Surgeries in Egyptian Patients.

Фаза IV С лечением Surgical Site Infection (SSI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cefazolin 2 g Infusion, Cefazolin 2 GM Injection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgical Site Infection (SSI). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

A randomized controlled trial on adults who underwent orthopedic surgery. To evaluate the effectiveness of intraoperative continuous infusion (CI) of cefazolin compared with intermittent (INT) cefazolin administration in preventing SSIs in the orthopedic surgical population. Eligible patients will be randomized in a block design into 2 groups: intervention and control. The intervention group will use continuous infusion of cefazolin (CI), while the control group will follow the traditional presurgical prophylaxis protocol of intermittent cefazolin doses (INT).

Вмешательства

  • Препарат Cefazolin 2 g Infusion
    Intraoperative continuous infusion (CI) of cefazolin
  • Препарат Cefazolin 2 GM Injection
    Administration of cefazolin 2 gm 30 minutes pre-surgery

Первичные конечные точки

  • Incidence of surgical site infection [Срок оценки: within 90 days after surgery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Orthopaedic surgical ward patients who underwent major surgery.

Критерии исключения

  • Patients who require reoperation within 30 days.
  • Immunosuppressant patients.
  • Patients who are not adherent to the protocol time or dosing, either preoperatively, during, or postoperatively.
  • Pregnancy or breastfeeding.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07655596 · 1803062025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗