Меню
Набор скоро начнётся NCT07653139

Patient Preferences in Treatment of Haemophilia A With and Without Inhibitors: a Discrete Choice Experiment in Germany

— Наблюдательное Haemophilia A

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No treatment given.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Haemophilia A. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to generate structured patient preference evidence on prophylactic treatment options for haemophilia A for adults with and without inhibitors to support health technology assessment and benefit evaluation processes. The study will examine how individuals with haemophilia A evaluate trade-offs between treatment effectiveness, safety, and treatment administration characteristics when choosing between prophylactic therapies. Participants will repeatedly choose between hypothetical treatment profiles that differ in clinically relevant attributes and levels.

Вмешательства

  • Другое No treatment given
    Web-based survey

Первичные конечные точки

  • Choice of treatment alternative in discrete choice tasks [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol).
  • Participant has the mental capacity and sufficient German language proficiency to understand the study procedures and to complete the survey.
  • Age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent.
  • Validated diagnose with haemophilia A, with and without inhibitors.
  • Resident in Germany.

Критерии исключения

  • No provision of informed consent in this study.
  • Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation
  • Age below 18 years at the time of signing informed consent.
  • Absence of a diagnosis of haemophilia A.
  • No residence in Germany.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Novo Nordisk Investigational Site — Mainz

Идентификаторы

NCT: NCT07653139 · DAS-8858 · U1111-1336-6966

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗