Меню
Идёт набор NCT07650877

Comparison of the Rhomboid Intercostal Block and Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block

Без фазы С лечением Pain, Postoperative Multimodal Analgesia Rhomboid Intercostal Block Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Rhomboid Intercostal Block, Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain, Postoperative, Multimodal Analgesia, Rhomboid Intercostal Block, Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Effects of Ultrasound-Guided Rhomboid Intercostal Block and Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block on Postoperative Acute Pain in Patients Undergoing Video-Assisted Thoracoscopic Surgery

Обзор

Video-assisted thoracic surgery (VATS) is widely performed for the management of various thoracic pathologies and is generally associated with reduced surgical trauma compared with open thoracotomy. Nevertheless, patients may still experience considerable postoperative pain, which can adversely affect respiratory function, mobilization, and recovery. Various regional analgesic techniques have been incorporated into multimodal pain management strategies for VATS, including thoracic paravertebral block (TPVB), erector spinae plane block (ESPB), intercostal nerve block, serratus anterior plane block (SAPB), rhomboid intercostal block (RIB), and serratus posterior superior intercostal plane block (SPSIPB). Among these approaches, ultrasound-guided TPVB has traditionally been regarded as a reference regional analgesic technique. More recently, interfascial plane blocks have gained increasing attention because of their technical simplicity and favorable safety profile. RIB and SPSIPB are two novel interfascial plane blocks that may provide effective postoperative analgesia following thoracic surgery. The present study aims to compare the analgesic efficacy of RIB and SPSIPB in patients undergoing VATS and to evaluate their impact on postoperative pain outcomes.

Вмешательства

  • Препарат Rhomboid Intercostal Block
    Rhomboid intercostal block will be applied to the patients under real-time ultrasound guidance.
  • Препарат Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block
    Serratus posterior superior intercostal plane block will be applied to the patients under real-time ultrasound guidance.

Первичные конечные точки

  • Surgical Pain Scores [Срок оценки: 24 hours after surgery]
Вторичные конечные точки (2)
  • Shoulder Pain Scores [Срок оценки: 24 hours after surgery]
  • Intraoperative remifentanil consumption [Срок оценки: During the intraoperative period]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing elective VATS
  • Patients aged 18-75 years
  • Patients with ASA (American Society of Anesthesiologists) class I-III
  • Patients who have given informed consent

Критерии исключения

  • Patients allergic to local anesthetics
  • Patients with bleeding disorders or those undergoing anticoagulant therapy
  • Pregnant and breastfeeding women
  • Patients with impaired consciousness, inability to communicate, or mental/cognitive impairment
  • Patients who refuse block application
  • Patients with infection in the area where the block will be applied

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Ankara City Hospital — Çankaya

Идентификаторы

NCT: NCT07650877 · E.Kurul-E2-26-14830

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗