Меню
Набор скоро начнётся NCT07649551

Optimizing Implementation of Long Acting Injectable PrEP

Без фазы С лечением HIV Infections

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Plan-Do-Study-Act.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HIV Infections. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Our goal is to optimize LAI-PrEP implementation within the context of other PrEP methods. Our strategy is flexible to allow pivot to include forthcoming PrEP dosing options should they become available

Вмешательства

  • Поведенческое Plan-Do-Study-Act
    Implementation strategy of conducting cyclical small tests of change using Plan-Do-Study-Act

Первичные конечные точки

  • LAI-PrEP prescribing [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Provider/staff inclusion criteria:

  • 18 years of age or older,
  • affiliated with a participating clinic, and
  • be involved in prescribing or supporting PrEP care delivery.

Provider/staff exclusion criteria:

  • 17 years of age or younger,
  • not affiliated with a participating clinic, and
  • not involved in prescribing or supporting PrEP care delivery.

De-identified electronic medical record review inclusion criteria:

  • 16 years of age or older, and
  • had a clinical visit for any form of PrEP care during the study period at a participating clinic site.

De-identified electronic medical record review exclusion criteria:

  • 15 years of age or younger, and
  • no clinical visit for any form of PrEP care during the study period at a participating clinic site.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07649551 · R34MH135746

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗