Меню
Идёт набор NCT07649057

A Study of a Urine Test to Detect Colorectal Cancer

— Наблюдательное Colorectal Cancer Precancerous Polyp Rectal Bleeding CRC

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 3-metabolite biosensor.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Cancer, Precancerous Polyp, Rectal Bleeding, CRC. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Ghana, ЮАР, Tanzania
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Determining the Success of a Urine Metabolite Point-of-care Colorectal Cancer Early Diagnosis Test in Africa

Обзор

The purpose of this study is to find out whether a urine test can detect colorectal cancer (CRC) and precancerous polyps in participants living in Ghana, Tanzania, and South Africa.

Вмешательства

  • Диагностический тест 3-metabolite biosensor
    3-metabolite biosensor will identify participants with colorectal cancer (CRC) and precancerous polyps

Первичные конечные точки

  • Sensitivity of 3-metabolite biosensor [Срок оценки: up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient presents with one of the following:
  • Patients with symptoms of CRC (such as rectal bleeding for a week) -OR-
  • Patients who present for a screening colonoscopy -OR-
  • Has received one of the following within 3 weeks of the planned urine collection
  • Patients with a pathologic diagnosis of CRC either by colonoscopy or resection specimens -OR-
  • Patients with colonoscopy demonstrating adenomatous polyps -OR-
  • Patients with colonoscopy demonstrating no colon or premalignant or malignant pathology
  • Age ≥ 18
  • Willingness to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities) — New York
Ghana · 1 центр
  • Korle Bu Teaching Hospital (Data Collection Only) — Accra
ЮАР · 1 центр
  • Wits Donald Gordon Medical Centre (Data Collection Only) — Johannesburg
Tanzania · 1 центр
  • Kilimanjaro Christian Medical Centre (Data Collection Only) — Moshi

Идентификаторы

NCT: NCT07649057 · 26-187

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗