Меню
Идёт набор NCT07649031

MRI as Noninvasive Innovative Approach in Detection and Monitoring of Malignant Oral Lesions in Fanconi Anemia Patients

— Наблюдательное Fanconi Anemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MRIs.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fanconi Anemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study being done to learn more about the use of medical Magnetic Resonance Imaging (mMRI) and dedicated dental MRI (ddMRI) as a non-invasive diagnosing tool when evaluating potential oral cancerous and precancerous lesions in Fanconi Anemia patients.

Вмешательства

  • Диагностический тест MRIs
    mMRI and ddMRI

Первичные конечные точки

  • sensitivity of mMRI and ddMRI in identifying dysplastic and malignant lesions in FA patients. [Срок оценки: Immediately after MRI]
  • specificity of mMRI and ddMRI in identifying dysplastic and malignant lesions in FA patients. [Срок оценки: Immediately after MRI]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with a diagnosis of Fanconi Anemia who are willing to participate and willing to have MRIs
  • Willing to provide informed consent

Критерии исключения

  • Patient without diagnosis of FA
  • Patients with FA who are under the age of 18
  • Unable to tolerate any MRI due to claustrophobia
  • Any contraindication for the MRI
  • Unable to provide informed consent or comply with the study protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07649031 · DENT-2025-34242, STUDY00027283

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗