Меню
Набор скоро начнётся NCT07648810

Comparison Immune Response in Paravertebral and Erector Spinal Plane Block in Breast Cancer Patients

Без фазы С лечением Breast Cancer - Female

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Regional Anesthetic Injection, Blood draw for the laboratory assessment, Blood draw for the laboratory assessment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer - Female. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Immunologic Response in Breast Cancer Before and After Application of Paravertebral and Erector Spinae Plane Block

Обзор

The goal of this clinical trial is to find the difference in immune response between two types of regional anesthesia in female patients suffering from breast cancer. The main question it aims to answer is there a difference in the immune response between paravertebral block and erector spinal plane block. Hypothresis of the study is that paravertebral block with propofol induces less immune response in surgical treatment of breast cancer patients than erector spinal plane block. Participants will be asked to sign the informant consent. They will be given either paravertebral block or erector spinae plane block with general anesthesia using propofol. Their venous blood will be taken 1 hour prior surgery and 24 and 48 hours after surgery.

Вмешательства

  • Процедура Regional Anesthetic Injection
    Draw of venous blood and application of paravertebral and erector spinae plane block
  • Процедура Blood draw for the laboratory assessment
    Draw of venous blood 24 hours after surgery
  • Процедура Blood draw for the laboratory assessment
    Blood draw 48 hours after surgery

Первичные конечные точки

  • Immune response in two different regional anesthesia techniques [Срок оценки: From enrollment to 30 days post surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA I and ASA II status, normal BMI

Критерии исключения

  • ASA III and ASA IV status, coagulopathy, chronic opioid use, diabetes, local infection of the skin

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07648810 · uniri-iz-25-239

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗