Меню
Идёт набор NCT07648160

Contrast-enhanced CBCT With C-arm HyperSight Technology

Без фазы С лечением Advanced Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intravenous contrast-enhanced cone beam computed tomography.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Advanced Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Contrast-enhanced CBCT With C-arm HyperSight Technology: A Feasibility Study

Обзор

This is a single-arm prospective, feasibility study evaluating the intravenous contrast-enhanced cone beam computed tomography (IV CBCT) for image guidance during radiotherapy. Patients treated with SFRT will receive IV-contrast enhanced CT and fMRI before treatment for simulation purposes. Additionally, patients will receive mpMRI just before and IV-contrast enhanced CBCT during their second and last fraction of RT, in addition to the standard of care CBCT that is acquired for daily image-guided patient positioning. Patients will undergo both IV-contrast enhanced CBCT and treatment on the TrueBeam with HyperSight imaging capability. We hypothesize IV contrast enhanced CBCT is feasible, well-tolerated by patients and improves the visibility of the target.

Вмешательства

  • Диагностический тест Intravenous contrast-enhanced cone beam computed tomography
    Two half-arc IV-contrast enhanced CBCT scans and mpMRI seuqences in addition to their routine standard of care CBCT that is done as part of image-guided radiotherapy. These scans will be done during the second and last fraction of treatment.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of IV-contrast enhanced CBCT during image-guided radiotherapy [Срок оценки: 18 Months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Feasibility of dynamic-contrast-enhanced (DCE) imaging [Срок оценки: 18 Months]
  • Image quality of full versus half (17 s) CBCT acquisition, with and without contrast enhancement [Срок оценки: 18 Months]
  • Patient preferences and comfort with the use of IV CBCT during treatment [Срок оценки: 18 Months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Primary biopsy-proven cancer
  • Planning to undergo spatially fractionated radiation therapy
  • Able to provide informed consent
  • Willingness to participate in follow-up
  • ECOG less than or equal to 3
  • Normal creatinine (below 109mmol/L), normal eGF

Критерии исключения

  • Unable to understand/provide consent
  • History of allergic reaction to iodinated IV contrast dye (allergy to MR contrast is not an exclusion criteria)
  • Known renal disease
  • Single kidney
  • Kidney transplant
  • Dialysis
  • Contraindication to MRI

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Princess Margaret Cancer Center — Toronto

Идентификаторы

NCT: NCT07648160 · 24-5806

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗