Меню
Идёт набор NCT07645391

Targeted Early Detection Program in Men at High Genetic Risk for Prostate Cancer

— Наблюдательное Prostate Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Carcinoma. Базовые параметры: 35 лет — 70 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study evaluates urinary biomarkers and PSA to help determine the best approach to early detection of prostate cancer in patients with an elevated familial risk.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Predictors of any HG PCa [Срок оценки: At 5-years follow up]

Критерии участия

Критерии включения

  • \* Age 35-70 years
  • Capable of providing informed consent
  • Prognosis of > 5 years if affected by another cancer
  • Patients need one to meet at least one of the following high genetic risk categories:
  • Known PCa-related mutations: BRCA 1 and 2, Lynch syndrome, or p53
  • Carrier of mutation in a suspected PCa-related gene: e.g., ATM, PALB2, CHEK2, RAD51D, ATR, NBN, GEN1, RAD51C, MRE11A, BRIP1, FAM175A, HOXB13
  • Obligate carriers of the above mutations (e.g. their sisters/daughters have known mutations)
  • Men with any family history of above mutation
  • Family history of breast, prostate, or ovarian cancer in at least 2 individuals, or in 1 individual diagnosed before age 50

Критерии исключения

  • \* Anuria
  • Prior diagnosis or treatment for PCa
  • Failure to provide informed consent
  • Life expectancy < 5 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Michigan Rogel Cancer Center — Ann Arbor

Идентификаторы

NCT: NCT07645391 · HUM00117711 · NCI-2025-07202 · HUM00117711 · P50CA186786

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗