Меню
Набор скоро начнётся NCT07645131

Development of a Mobile Health Intervention to Support Functioning of Veterans With Substance Use Disorders

Без фазы С лечением Substance Use

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: METS4Vets.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Substance Use. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This project will involve the development, refinement, and preliminary testing of a mobile health intervention (Motivational Enhancement Therapy Skills for Veterans; "METS4Vets"), which will be delivered through a smartphone app. The intervention will aim to support Veterans who are navigating the critical transition from structured residential substance use treatment to outpatient settings.

Подробное описание

This project will involve the development, refinement, and pilot testing of a beta version of a mobile health intervention (Motivational Enhancement Therapy Skills for Veterans; "METS4Vets"), which will be delivered through a smartphone app.

Phase I: Preliminary METS4Vets content will be developed by the research team. Content will be developed by integrating research literature on digital interventions, evidence-based skills content derived from Motivational Enhancement Therapy, the "spirit" of Motivational Interviewing (e.g., using non-judgmental phrasing), and VA's existing My Recovery Plan framework. After preliminary content is developed, the research team will then solicit feedback on the proposed content through qualitative interviews with Veterans engaged in residential substance use treatment programming at VA (n=10) and VA clinicians who treat Veterans with substance use disorders (n=10).

Phase II: Using the content developed in Phase I, the investigators will conduct iterative, single session system acceptability and usability testing with Veterans engaged in residential substance use treatment programming at VA (n=12-15).

Вмешательства

  • Поведенческое METS4Vets
    Motivational Enhancement Therapy Skills for Veterans mobile app based intervention

Первичные конечные точки

  • Intervention Usability (Systems Usability Scale) [Срок оценки: Through 3-month follow-up assessment]
  • Intervention Acceptability (mHealth Satisfaction Questionnaire) [Срок оценки: Through 3-month follow-up assessment]
  • Study Feasibility (rates of attrition) [Срок оценки: Through 6-month follow-up assessment]
Вторичные конечные точки (7)
  • Psychosocial functioning (Brief Inventory of Psychosocial Functioning) [Срок оценки: Through 6-month follow-up]
  • Substance use [Срок оценки: Through 6-month follow-up]
  • Sleep [Срок оценки: Through 6-month follow-up]
  • Quality of Life (VR-12) [Срок оценки: Through 6-month follow-up]
  • Quality of Life (VAS) [Срок оценки: Through 6-month follow-up]
  • Substance Use (ASI) [Срок оценки: Through 6-month follow-up]
  • Treatment engagement [Срок оценки: Through 6-month follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • current SUD diagnosis according to chart review
  • current enrollment in VACHS residential SUD treatment program
  • competent to provide written informed consent
  • a working smartphone with wireless capabilities or willingness to use a study-provided smartphone

Критерии исключения

  • current psychosis
  • current active suicidal/homicidal ideation
  • physical disability (e.g., uncorrected vision) that would preclude use of smartphones and/or smartphone applications
  • cognitive impairment that would interfere with study participation or ability to provide informed consent, as determined by clinical interview

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT — West Haven

Идентификаторы

NCT: NCT07645131 · RRD9-008-25W · RD001916-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗