Меню
Набор по приглашению NCT07644845

MammoVerse: Clinicians Focus Group

— Наблюдательное Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

MammoVerse: Clinicians Exploring the Gaps for Treatment and Support for Women Breast Cancer Patients in Florida

Обзор

The purpose of this study is to gather insights from clinicians who provide care to women diagnosed with breast cancer in Florida in order to identify gaps in emotional and mental health support encountered throughout the cancer care continuum. Clinicians will participate in virtual focus group discussions and complete a brief online demographic questionnaire. By capturing clinicians' perspectives on unmet psychosocial needs, barriers to support, and opportunities to improve patient-centered care, this study aims to inform the refinement of MammoVerse, an AI-based digital support platform intended to enhance emotional well-being, peer connection, and healthcare engagement among women facing breast cancer. This study offers preliminary data to inform the development of the MammoVerse AI platform later.

Первичные конечные точки

  • Clinician Based Focus Group to assess Emotional and Psychosocial Experiences of Women Diagnosed with Breast Cancer [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • they are an adult (over 18)
  • physician (MD or DO), licensed psychologist (PhD or PsyD), advanced practice provider (ARNP or PA), nurse (RN or LPN), licensed clinical social worker (LCSW) or other licensed clinician
  • provide specialized cancer care to women diagnosed with breast cancer in Florida
  • can provide informed consent
  • are self-reporting that they licensed clinicians
  • are self-reporting that they are physically able to participate in a 60-minute group discussion.

Критерии исключения

  • This study will NOT include persons under the age of 18, prisoners, and persons unable to speak English fluently, and persons unable to provide informed consent. We are not able to accommodate non-English speakers as this is a pilot study involving group discussion.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Central Florida — Orlando

Идентификаторы

NCT: NCT07644845 · STUDY00008646

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗