Effectiveness of a Digital Prehabilitation Programme Before ACL Reconstruction
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Digital Prehabilitation Programme, Usual Care.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Anterior Cruciate Ligament Injury. Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Effectiveness of a Digital Prehabilitation Programme Compared With Usual Care in Patients Awaiting Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Randomised Controlled Superiority Trial
Обзор
Background Prehabilitation prior to anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR) has been shown to improve preoperative knee function, enhance quadriceps strength, and optimize postoperative recovery. However, access to supervised prehabilitation programmes remains limited. Digital health interventions may improve accessibility, adherence, and continuity of care. Objective To determine whether a structured digital prehabilitation programme is more effective than usual care in improving quadriceps strength and functional outcomes after ACL reconstruction. Methods/design This study is a single-centre, parallel-group, assessor-blinded randomised controlled trial. Adult participants scheduled for primary ACL reconstruction will be randomly allocated to either a usual care group or a digital prehabilitation group. The intervention group will complete a 4-week structured digital prehabilitation programme prior to surgery. Outcomes will be assessed preoperatively and up to 12 weeks postoperatively. Expected Results The digital prehabilitation programme is expected to improve preoperative knee status and enhance postoperative quadriceps strength and functional recovery compared to usual care.
Вмешательства
- Другое Digital Prehabilitation Programme
Participants in the intervention group will undergo a structured 4-week digital prehabilitation programme prior to anterior cruciate ligament reconstruction.The programme includes:- Range of motion exercises targeting knee extension and flexion- Strength training focusing on quadriceps, hamstrings, and hip musculature- Neuromuscular and balance training- Patient education on surgical procedure, postoperative expectations, and recovery process- Lifestyle optimisation advice including pain managem - Другое Usual Care
Participants in the control group will receive standard preoperative care, which may include general advice and routine clinical follow-up, but no structured prehabilitation programme.Participants will not receive a supervised or digital exercise intervention prior to surgery.
Первичные конечные точки
- Quadriceps Isometric Strength [Срок оценки: 12 weeks postoperative]
Вторичные конечные точки (6)
- Knee Extension Range of Motion [Срок оценки: Baseline and preoperative (prior to surgery)]
- Knee Pain Intensity [Срок оценки: Up to 12 weeks postoperative]
- Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) [Срок оценки: Up to 12 weeks postoperative]
- Single Leg Hop Distance [Срок оценки: Up to 12 weeks postoperative]
- Pain Catastrophizing [Срок оценки: Up to 12 weeks postoperative]
- DASS-21. Depression, Anxiety and Stress [Срок оценки: Up to 12 weeks postoperative]
Критерии участия
Критерии включения
- Adults 18-55 years
- Diagnosed ACL rupture
- Scheduled for primary ACL reconstruction
- Waiting ≥4 weeks before surgery
Критерии исключения
- Multiligament injury
- Severe comorbidities
- Previous ACL surgery same knee
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07643480 · 010626