Меню
Набор скоро начнётся NCT07643246

National Study on the Prevalence of Catheter-Related Venous Thrombosis

— Наблюдательное Thrombosis Venous Catheterization

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thrombosis, Venous Catheterization. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim is to determine the prevalence of catheter-related thrombosis (CRT) in hospitalized patients carrying PICC, FICC, CICC, and midline catheters through a multicenter, standardized prevalence study. To achieve this, a cross-sectional study with prospective data collection will be conducted, including, through consecutive sampling to minimize selection bias, all hospitalized patients over 18 years of age from both general wards and critical care units who have had one of these catheters in place for at least 7 days. During data collection, an ultrasound examination of the catheter insertion site will be performed in order to rule out the presence of thrombotic complications.

Первичные конечные точки

  • Overall prevalence of catheter-related thrombosis [Срок оценки: From the beginning of the cutoff to the end of the cutoff at 4 weeks]
Вторичные конечные точки (7)
  • Symptomatic CRT [Срок оценки: From the beginning of the cutoff to the end of the cutoff at 4 weeks]
  • Asymptomatic CRT [Срок оценки: From the beginning of the cutoff to the end of the cutoff at 4 weeks]
  • Superficial CRT [Срок оценки: From the beginning of the cutoff to the end of the cutoff at 4 weeks]
  • Deep CRT [Срок оценки: From the beginning of the cutoff to the end of the cutoff at 4 weeks]
  • Prevalence by responsible service [Срок оценки: From the beginning of the cutoff to the end of the cutoff at 4 weeks]
  • Time from implantation to CRT diagnosis [Срок оценки: From the beginning of the cutoff to the end of the cutoff at 4 weeks]
  • Distribution by implanting operator [Срок оценки: From the beginning of the cutoff to the end of the cutoff at 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • All hospitalized patients aged ≥18 years from all hospital wards, including critical care units, who are carriers of a midline, FICC, PICC, or CICC catheter with a dwell time of at least 7 days will be included.

Критерии исключения

  • Patients who do not provide informed consent for the ultrasound assessment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07643246 · TROMBO2025.109

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗