Меню
Идёт набор NCT07642362

Digital Support for Multiple Myeloma Quality of Life

Без фазы С лечением Multiple Myeloma Patient Reported Outcome (PRO) Supportive Care in Cancer Quality of Life

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Digital support.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Myeloma, Patient Reported Outcome (PRO), Supportive Care in Cancer, Quality of Life. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Греция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Digital Support for Enhancing the Quality of Life of Patients With Multiple Myeloma: An Observational, Randomized, Prospective Study (DigiMyQoL)

Обзор

The objective of this prospective study is to investigate the quality of life of patients with multiple myeloma and the effectiveness of support provided through a personalized web-based platform. Specifically, the study will compare Patient-Reported Outcomes (PROs) and the associated improvement in side effects and quality of life achieved through appropriate personalized educational and supportive content.

Вмешательства

  • Поведенческое Digital support
    Personalized educational and supportive material, based on each patients' adverse events reported as PROs, delivered via the online platform.

Первичные конечные точки

  • Patient Reported Outcomes (PROs) [Срок оценки: From enrollment, until study completion, average 1 year.]
Вторичные конечные точки (2)
  • Progression-Free Survival [Срок оценки: At 12 months from each patient's enrollment]
  • Overall Survival [Срок оценки: At 12 months from each patient's enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients with newly diagnosed or relapsed/refractory multiple myeloma
  • Patients that are able to use the digital platform/application

Критерии исключения

  • Patients that are not able to use the digital platform/application

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Греция · 1 центр
  • Alexandra General Hospital — Athens

Идентификаторы

NCT: NCT07642362 · 160/27022025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗