Меню
Набор скоро начнётся NCT07641478

A Large Language Model in Outpatient Care

Без фазы С лечением Outpatient Care

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Large Language Model Based Tool, Workflow Support for Large Language Model Tool Integration.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Outpatient Care. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Prospective Randomized Controlled Trial of a Large Language Model in Outpatient Care

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn how the use of a large language model (LLM) based tool affects outpatient clinical care in adult patients attending general hospital outpatient clinics. The main questions it aims to answer are: Does the use of an LLM-based tool affect the efficiency of outpatient visits? Does the use of an LLM-based tool affect the experience of doctors and patients during outpatient care? Researchers will compare outpatient visits supported by an LLM-based tool to standard outpatient visits without such a tool, to see whether and how the tool influences the care process and the experiences of doctors and patients. Participants will: Take part in outpatient visits that may or may not involve an LLM-based tool, depending on their assigned group Complete a short questionnaire about their visit experience after the consultation

Вмешательства

  • Другое Large Language Model Based Tool
    A large language model based tool is introduced into the outpatient consultation workflow to support the consultation and documentation process.
  • Другое Workflow Support for Large Language Model Tool Integration
    Additional workflow support is provided to integrate the output of the large language model based tool into the consultation process, approximating a more integrated deployment of the tool.

Первичные конечные точки

  • Duration of the Outpatient Consultation [Срок оценки: During the outpatient visit]
  • Doctor-Reported Efficiency of the Consultation [Срок оценки: Immediately after the consultation]
  • Doctor-Reported Satisfaction With the Consultation Process [Срок оценки: Immediately after the consultation]
Вторичные конечные точки (9)
  • Doctor-Reported Efficiency of Obtaining Patient Information [Срок оценки: Immediately after the consultation]
  • Doctor-Reported Cognitive Effort in Clinical Decision-Making [Срок оценки: Immediately after the consultation]
  • Doctor-Reported Burden of Clinical Documentation [Срок оценки: Immediately after the consultation]
  • Doctor's Intention to Continue Using the Tool [Срок оценки: Within 1 week after the participating doctor completes all enrolled consultations]
  • Patient Trust in the Physician [Срок оценки: Immediately after the consultation]
  • Patient Satisfaction With the Visit [Срок оценки: Immediately after the consultation]
  • Patient-Perceived Physician Attentiveness [Срок оценки: Immediately after the consultation]
  • Patient Satisfaction With the AI Pre-Consultation (Arm 2 and Arm 3 ) [Срок оценки: Immediately after the consultation]
  • Patient's Intention to Use AI Pre-Consultation in the Future (Arm 2 and Arm 3) [Срок оценки: Immediately after the consultation]

Критерии участия

Критерии включения

Doctors:

  • Licensed physicians providing outpatient consultations at a participating study hospital
  • Expected to complete a sufficient number of outpatient clinic sessions during the study period
  • Provides written informed consent

Patients:

  • Age 18 years or older
  • Attending an outpatient consultation with a participating doctor
  • Able to interact with the tool using an internet-connected device such as a smartphone
  • Provides written informed consent

Критерии исключения

Patients:

  • Psychiatric conditions, unstable vital signs, or other medical situations considered unsuitable for AI-based interaction
  • Declines to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07641478 · THU-01-2026-0055

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗