Меню
Набор скоро начнётся NCT07637916

Comparing Two Shoulder Treatments for Athletes

Без фазы С лечением Posterior Capsule Tightness Joint Diseases Joint Range of Motion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Kaltenborn Joint Mobilization, Pragmatic Capsular Stretch.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Posterior Capsule Tightness, Joint Diseases, Joint Range of Motion. Базовые параметры: 22 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparative Effects of Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide) Versus Pragmatic Posterior Capsular Stretch on Pain, Limited ROM and Functional Disability in Athletes With Posterior Capsule Tightness

Обзор

Many athletes who play overhead sports like cricket develop tightness in the back of the shoulder. This causes pain and makes it hard to lift the arm. This study will compare two common physical therapy treatments: Kaltenborn joint mobilization (a specific manual therapy glide) versus a Pragmatic Posterior Capsular Stretch (a specific stretching technique). We want to see which one works better for pain, range of motion, and daily function. 28 athletes will be treated for 4 weeks, and we will measure their progress using a goniometer and the SPADI questionnaire.

Подробное описание

This is a single-center, randomized controlled trial. Participants aged 22-40 years with a positive GIRD test (indicating posterior capsule tightness) will be recruited from pedal courts and clinics in Faisalabad. After obtaining informed consent, participants will be randomly assigned to one of two parallel groups using a random number generator.

Group A (Experimental): Receives Pragmatic Posterior Capsular Stretch. The participant lies side-lying. The therapist stabilizes the scapula and applies medial rotation, extension, and traction for 30 seconds, repeated to achieve 15 minutes total per session.

Group B (Active Comparator): Receives Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide). The participant is positioned with the shoulder abducted and externally rotated. The therapist applies a Grade III posterior glide with lateral distraction, sustained at end-range for 15 minutes.

Both groups receive 3 sessions per week for 4 weeks (12 sessions total). Outcome measures (Pain via SPADI, ROM via Goniometer, Function via SPADI) are taken at baseline and at the end of 4 weeks. Data will be analyzed using SPSS version 20 using independent t-tests or Mann-Whitney U tests depending on normality.

Вмешательства

  • Процедура Kaltenborn Joint Mobilization
    Kaltenborn Grade III sustained posterior glide with lateral distraction. Applied to the glenohumeral joint for 15 minutes per session, 3x/week for 4 weeks.
  • Процедура Pragmatic Capsular Stretch
    Side-lying stretch combining medial rotation, extension, and traction. Held for 30 seconds with deep breathing, repeated for 15 minutes total per session, 3x/week for 4 weeks.

Первичные конечные точки

  • Change in Pain [Срок оценки: Baseline and Week 4]
  • Change in Range of Motion [Срок оценки: Baseline and Week 4]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in Functional Disability [Срок оценки: Baseline and Week 4]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male and female athletes
  • Positive GIRD test
  • Age 22-40 years
  • Overhead throwing athletes (Cricketers)
  • Able to provide informed consent

Критерии исключения

  • Fracture
  • Recent shoulder injury (last 6 months)
  • History of shoulder surgery
  • Osteoarthritis
  • Peripheral nerve injuries

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • The University of Faisalabad — Faisalābad

Идентификаторы

NCT: NCT07637916 · TUF/EIRB/ 224 /26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗