Percutaneous Neurostimulation in Knee Osteoarthritis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: nerve stimulation using a nerve stimulator to the genicular nerve, nerve stimulation using a nerve stimulator to the saphenous nerve.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Osteoarthritis (OA) of the Knee, Neuromodulation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Percutaneous Peripheral Temporary Neurostimulation in Moderate to Severe Knee Osteoarthritis
Обзор
Peripheral nerve stimulation (PNS) is a drug-free pain management procedure that uses electrical impulses to target specific nerves and block pain signals. PNS helps decrease perception of pain, providing real answers to patients dealing with chronic knee pain. The case study discussed in this presentation is of the use of PNS targeting the superior lateral genicular nerve and the saphenous nerve for a patient with moderate to severe knee pain from osteoarthritis
Вмешательства
- Устройство nerve stimulation using a nerve stimulator to the genicular nerve
temporary transcutaneous nerve stimulation using a nerve stimulator to the genicular nerve, with settings 2Hz, 0.2mA, 1ms, where the nerve is stimulated for 4 to 6 minutes. - Устройство nerve stimulation using a nerve stimulator to the saphenous nerve
temporary transcutaneous nerve stimulation using a nerve stimulator to the saphenous nerve, with settings 2Hz, 0.2mA, 1ms, where the nerve is stimulated for 4 to 6 minutes.
Первичные конечные точки
- Change in visual analogue scale after intervention. [Срок оценки: immediately after intervention.]
Критерии участия
Критерии включения
- adults between the ages of 30 and 70 years with a clinical diagnosis of moderate to severe knee OA who suffered knee pain.
- Patients who cannot afford intra-articular injections or radiofrequency ablation (RFA).
- patients who had failed 2 different oral pain medications and 6 weeks of physical therapy.
Критерии исключения
- Patients with OA show improvement in pain after physiotherapy.
- patients evaluated by an orthopaedic surgeon and deemed to be surgical candidates due to knee pathologies other than OA.
- pregnant patients.
- patients on anticoagulation therapy, who were not permitted to stop anticoagulation.
- patients with previous trauma, neurological or endocrine diseases like diabetes mellitus, and knee tumors; and patients with inflammatory arthritis.
- people who had received an intra-articular knee injection within the last 6 months.
- Patients with tendon tears, bursitis, or calcified tendonitis as proven by imaging.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Faculty of medicine, Tanta University — Tanta
Идентификаторы
NCT: NCT07637682 · 36265PR60/5/26