Идёт набор NCT07637331
The Effect of Respiratory Muscle Training on Cognitive Performance
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Inspiratory muscle training.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Respiratory Muscle Training. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Determine if exercise training for the respiratory muscles improves cognitive performance during periods when breathing against a resistance.
Вмешательства
- Устройство Inspiratory muscle training
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training
Первичные конечные точки
- Diaphragm thickness [Срок оценки: Baseline and after 8 weeks of training]
- Cognitive performance [Срок оценки: Baseline and after 8 weeks of training]
Вторичные конечные точки (1)
- Dyspnea [Срок оценки: Baseline and after 8 weeks of training]
Критерии участия
Критерии включения
- 18-40 years old
- Body mass index <30 kg/m2
- Naïve to IMT
- >75% of predicted forced expiratory volume in 1 second (FEV1) / forced vital capacity (FVC) (FEV1/FVC)
- Access to smart phone or tablet with internet
Критерии исключения
- Diagnosed:
- Cardiovascular disease
- Respiratory disease (including asthma)
- Metabolic disease
- Currently pregnant
- Unable to adhere to the IMT protocol
- Answering 'yes' to any of the questions on page one of the PAR-Q+
- Abnormal cognition assessed via the Montreal Cognitive Assessment (score of 25 or less)
- Self-reported color blindness
- Significant acute or chronic medical, neurologic, or illness in the participant that, in the judgment of the Principal Investigator, could compromise subject safety, limit the ability of the participant to complete the study, and/or compromise the objectives of the study
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
США · 1 центр
- Indiana University — Bloomington
Идентификаторы
NCT: NCT07637331 · 28083