Меню
Идёт набор NCT07636135

Timing of Rehabilitation Following Cervical Spinal Surgery in Degenerative Myelopathy

Без фазы С лечением Cervical Myelopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Physical Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Myelopathy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility of Early Post-operative Rehabilitation Following Cervical Spinal Surgery in Degenerative Myelopathy

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn whether starting rehabilitation earlier after surgery can improve recovery and is feasible and acceptable for adults with degenerative cervical myelopathy (DCM) undergoing cervical spine surgery. The main question it aims to answer is: Does starting rehabilitation earlier improve walking, balance, physical activity, quality of life, and nervous system function after surgery? Researchers will compare participants who begin rehabilitation two weeks after surgery with participants who begin rehabilitation six weeks after surgery to see if earlier rehabilitation leads to better recovery outcomes and participation. Participants will: Be randomly assigned to begin rehabilitation either two weeks or six weeks after surgery. Attend physical therapy sessions twice per week for eight weeks focused on strength, balance, and walking. Complete assessments of walking ability, balance, physical activity, quality of life, and nervous system function over several months after surgery. Provide feedback about their experience with the rehabilitation program, including satisfaction and any side effects or challenges related to participation.

Вмешательства

  • Поведенческое Physical Therapy
    Active, task-specific physical therapy to enhance balance, walking, and strength

Первичные конечные точки

  • Change from Baseline in the Ten Metre Walk Test [Срок оценки: Baseline and End Rehabilitation (8 weeks following Baseline)]
Вторичные конечные точки (7)
  • Change from Baseline in the Six Minute Walk Test [Срок оценки: Baseline and End Rehabilitation (8 weeks following Baseline)]
  • Change from Baseline in the Timed Up and Go [Срок оценки: Baseline and End Rehabilitation (8 weeks following Baseline)]
  • Change from Baseline in the Berg Balance Scale [Срок оценки: Baseline and End Rehabilitation (8 weeks following Baseline)]
  • Change from Baseline on the 36-item Short Form Survey [Срок оценки: Baseline and End Rehabilitation (8 weeks following Baseline)]
  • Change from Admission to Study on the modified Japanese Orthopaedic Association Scale [Срок оценки: Study Admission and End of Study (12 weeks)]
  • Change from Baseline in Motor-Evoked Potentials [Срок оценки: Baseline and End Rehabilitation (8 weeks following Baseline)]
  • Change from Baseline in Hoffman Reflexes [Срок оценки: Baseline and End Rehabilitation (8 weeks following Baseline)]

Критерии участия

Критерии включения

  • adult (>18 years of age) with diagnosis of degenerative cervical myelopathy, within 2 weeks of spinal decompression surgery
  • plan to be discharged home from acute care (i.e., not admitted to another facility for post-operative rehabilitation)
  • able to stand with a maximum of one-person assist (+/- use of gait aid)
  • persistent functional impairment in lower extremity strength, balance, coordination, and/or gait
  • ability to attend an 8-week in-person rehabilitation program in Edmonton, Alberta

Критерии исключения

  • discharge from acute care facility > 2 weeks post-operative
  • intra-operative or early post-operative complication delaying discharge or precluding participation in early rehabilitation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • University of Alberta — Edmonton

Идентификаторы

NCT: NCT07636135 · Pro00161798

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗