Меню
Идёт набор NCT07635329

Home-based Vision Rehabilitation Guided by Brain Imaging

Без фазы С лечением Visual Field Defect Stroke Hemianopia Homonymous Quadrantanopia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: High-level perceptual learning-based training, Low-level perceptual learning-based training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Visual Field Defect, Stroke, Hemianopia Homonymous, Quadrantanopia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Behavioral Rehabilitation Through Image-Guided Home-based Training

Обзор

The BRIGHT (Behavioral Rehabilitation Through Image-Guided Home-based Training) study aims to evaluate the effectiveness of image-guided, home-based perceptual training at improving visual performance in individuals with visual field loss. Using a prospective, crossover design, BRIGHT combines visual behavioral testing, neuroimaging, and a home-based intervention. It aims to 1) identify neural pathways that support training-induced visual plasticity; and 2) compare the efficacy of different types of visual training delivered in a home-based setting.

Вмешательства

  • Поведенческое High-level perceptual learning-based training
    Behavioral intervention consisting of repeated computerized visual discrimination tasks targeting higher-order visual processing
  • Поведенческое Low-level perceptual learning-based training
    behavioral intervention consisting of repeated computerized visual discrimination tasks targeting low-level visual processing

Первичные конечные точки

  • Change in high-level perceptual discrimination performance [Срок оценки: Week 2-4 or Week 7-9 of the study (depending on the order)]
  • Change in low-level perceptual discrimination performance [Срок оценки: Week 2-4 or Week 7-9 of the study (depending on the order)]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 18 years of age.
  • Capable of providing informed consent and complying with study procedures.
  • Unilateral or bilateral focal brain damage causing visual field loss.
  • At least three months post-stroke or traumatic brain injury, or a stable brain tumor within the past year.
  • Eligible for MRI based on standard safety screening.

Критерии исключения

  • Severe neurological or psychiatric conditions unrelated to the focal lesion that may interfere with study participation or data interpretation.
  • Current or recent (within the past 6 months) drug or alcohol abuse or addiction as defined by DSM-5.
  • Ocular disease or disorder.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Georgetown University Medical Center — Washington D.C.

Идентификаторы

NCT: NCT07635329 · STUDY00010314 · 26CDA1590827

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗