Меню
Набор скоро начнётся NCT07635043

Efficacy of Topical Tapinarof Versus Betamethasone in the Treatment of Plaque Psoriasis

Фаза IV С лечением Psoriasis (PsO)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Betamethasone Dipropionate 0.05% Cream, Tapinarof Cream 1%.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Psoriasis (PsO). Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To assess the effectiveness of topical tapinarof to topical betamethasone in patients with mild to moderate plaque psoriasis presenting to tertiary care hospital in Islamabad

Вмешательства

  • Препарат Betamethasone Dipropionate 0.05% Cream
    Topical betamethasone dipropionate 0.05% cream once daily applied to affected plaque psoriasis lesions twice daily for up to 4 weeks
  • Препарат Tapinarof Cream 1%
    Topical tapinarof 1% cream applied once daily to affected skin areas for up to 12 weeks

Первичные конечные точки

  • Percentage of participants achieving a 75% reduction from baseline in psoriasis area and severity index(PASI 75) [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years-65 years
  • Clinically diagnosed plaque psoriasis involving body surface area ( BSA) of 2-20% (mild to moderate severity)
  • Disease duration of at least 6 months
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Not currently using any other topical and systematic psoriasis therapy, or willing to undergo a washout period (2 weeks for topical therapies)

Критерии исключения

  • Severe psoriasis (BSA >20% or requiring systemic therapy)
  • Pregnant and lactating mothers
  • Known hypersensitivity to Tapinarof or any of its excipients
  • Concurrent dermatological conditions that may interfere with assessment e.g fungal infections,atopic dermatitis
  • Use of systemic immunosuppressants (methotrexate, cyclosporine, biologics ) or phototherapy within 4 weeks before enrollment
  • History of malignancy or current active infection
  • Known hypersensitivity to betamethasone or Tapinarof
  • Use of powerful topical corticosteroids within two weeks previously

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Pakistan institute of medical sciences(PIMS) — Islamabad

Идентификаторы

NCT: NCT07635043 · Tapinarof vs betamethasone

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗