Меню
Набор по приглашению NCT07634575

Triggered Imaging in Glioblastoma Based on Clinical Outcome Evaluation Compared to Routine: a Feasibility Study

Без фазы С лечением Glioblastoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: triggered imaging.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioblastoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a feasibility randomized controlled trial comparing triggered imaging based on patient symptom self-reporting and performance-based measures with the existing imaging schedule.

Подробное описание

Patients in intervention arm will be invited to complete weekly online symptom questionnaires. Responses will be evaluated and given a score, with higher scores reflecting 'red flag' symptoms or symptoms of a severity which meet pre-defined thresholds.

Вмешательства

  • Диагностический тест triggered imaging
    triggered imaging for symptoms as opposed to routine interval imaging

Первичные конечные точки

  • The primary outcomes are: - Number of patients willing to self-report symptoms on an online app - Number of patients willing to undertake cognitive testing - Number of complete symptom questionnaires and assessments - Number of fast track MRI [Срок оценки: From enrollment up to 12 months]
  • The primary outcomes are: - Number of patients willing to self-report symptoms on an online app - Number of complete symptom questionnaires and assessments - Number of fast track MRI [Срок оценки: From enrollment up to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

i. Newly diagnosed glioblastoma (WHO grade IV) ii. Planned to undergo the Stupp treatment regimen iii. Aged 18-70 iv. To be treated at KCH and GSTT v. No MRI contraindications vi. Patients with internet access and an e-mail account

Критерии исключения

i. Uncertainty of diagnosis ii. Deviation from the standard Stupp regimen iii. Patients participating in another interventional study iv. Unable to read and comprehend English language text v. Lack capacity at point of consent vi. WHO Performance status > 3 (Karnofsky score < 30)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • KCH — London

Идентификаторы

NCT: NCT07634575 · KCH22-151

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗