Меню
Набор скоро начнётся NCT07633561

Feasibility and Clinical Utility of Ambulatory Ultraslow Deflation Sphygmomanometers in LVAD Recipients - easiSLOW-LVAD Pilot

Без фазы С лечением LVAD (Left Ventricular Assist Device)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ultraslow deflation cuff.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: LVAD (Left Ventricular Assist Device). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Prospective, single-arm feasibility study will evaluate the use of an ultraslow deflation automated sphygmomanometer (Terumo Elemano 2) for home BP monitoring in patients with continuous-flow LVADs. Outcomes include patient-reported ability to obtain BP readings, adherence, ease of use, and correlation with clinical parameters. Findings may support improved BP monitoring strategies in this high-risk population.

Вмешательства

  • Устройство Ultraslow deflation cuff
    Patients will be assigned to receive an ultraslow deflation syphgmomanometer for home blood pressure management

Первичные конечные точки

  • Ability to measure blood pressures [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • HM3 LVAD and age > 18

Критерии исключения

  • eGFR < 30
  • bilateral limb alerts (inability to obtain upper extremity blood pressures)
  • ongoing inotropic support
  • cognitive or severe visual impairment
  • the use of an investigational LVAD
  • Durable biventricular support

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07633561 · IRB202600566

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗