Меню
Идёт набор NCT07632742

Moses 2.0 vs Magneto for HoLEP - a Randomized Controlled Trial

Без фазы С лечением Enlarged Prostate (BPH) Benign Prostatic Hyperplasia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Magneto 150 holmium laser, Moses 2.0 holmium laser.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Enlarged Prostate (BPH), Benign Prostatic Hyperplasia. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

MOSES 2.0 vs Quanta Magneto 150 Holmium Laser for Holmium Laser Enucleation of the prostate-a Randomized Controlled Trial

Обзор

The objective of this study is to compare the Magneto 150 holmium laser to the current MOSES 2.0 technology to see if there is a benefit in decreased hemostasis time intraoperatively.

Подробное описание

The Magneto 150 is a high-powered 150W holmium laser that offers similar pulse-modulation benefits of MOSES 2.0, which facilitates effective dissection and enucleation of the tissue plane while also offering a new first-of-its kind proprietary Magneto setting which allows for very low peak power of 500W and longer pulse duration which allows for better hemostasis.

Вмешательства

  • Устройство Magneto 150 holmium laser
    The HoLEP procedure will be performed using the Quanta Magneto 150 holmium laser
  • Устройство Moses 2.0 holmium laser
    The HoLEP procedure will be performed using the Moses 2.0 holmium laser

Первичные конечные точки

  • Mean hemostasis time [Срок оценки: During surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • Mean (average) enucleation time [Срок оценки: During surgery]
  • Total operative time [Срок оценки: During surgery]
  • Hemostasis efficiency [Срок оценки: During surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Undergoing HoLEP for the treatment of bothersome lower urinary tract symptoms
  • Internet access and a device to complete postoperative questionnaires (smartphone, tablet, laptop or desktop computer)

Критерии исключения

  • Patients who lack decisional capacity
  • Patients unable to read/speak English
  • Patients who are on a blood thinner (anticoagulation medication)
  • Patients who do not have internet access to complete postoperative surveys

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Northwestern University — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT07632742 · STU00225001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗