Меню
Идёт набор NCT07632716

Intensive Care Outcome Prediction Using Admission Carbohydrate-deficient Transferrin

— Наблюдательное Intensive Care (ICU) Critical Illness Alcohol Misuse

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Carbohydrate-Deficient Transferrin (CDT) Measurement.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intensive Care (ICU), Critical Illness, Alcohol Misuse. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

IMPACT - Intensive Care Outcome Prediction Using Admission Carbohydrate-deficient Transferrin A Prospective Single-center Cohort Study

Обзор

The goal of this observational study is to learn whether hazardous alcohol consumption, measured objectively by carbohydrate-deficient transferrin (CDT) levels at intensive care unit (ICU) admission, is associated with worse outcomes in critically ill patients. The main question it aims to answer is: Do elevated CDT levels at ICU admission predict increased short-term mortality and adverse clinical outcomes in adult non-traumatic ICU patients? Participants admitted to the intensive care unit via the emergency department will have CDT levels measured as part of the study. Researchers will then collect and analyze clinical data, including mortality, duration of mechanical ventilation, delirium, ICU length of stay, renal replacement therapy, and ICU readmission rates, during hospitalization and follow-up.

Вмешательства

  • Диагностический тест Carbohydrate-Deficient Transferrin (CDT) Measurement
    Carbohydrate-deficient transferrin (CDT) measurement is performed at ICU admission as an objective biomarker of sustained hazardous alcohol consumption during the previous 1-3 weeks. CDT values are obtained from routinely collected blood samples in adult non-traumatic ICU patients admitted via the emergency department. The study is purely observational and does not involve administration of a therapeutic intervention or changes to standard clinical care. CDT levels are analyzed in relation to ou

Первичные конечные точки

  • The primary outcome of the study is 30-day all-cause mortality in ICU patients. [Срок оценки: From ICU admission to 30 days after ICU admission]
Вторичные конечные точки (7)
  • In-hospital mortality [Срок оценки: From hospital admission to hospital discharge evaluated 6 Months after study inclusion]
  • ICU length of stay [Срок оценки: From ICU admission to ICU discharge evaluated 6 Months after study inclusion]
  • Duration of mechanical ventilation [Срок оценки: From initiation of mechanical ventilation to successful discontinuation during ICU stay evaluated 6 Months after study inclusion]
  • Illness severity score [Срок оценки: Evaluated from the documentation 6 Months after study inclusion]
  • Illness severity score [Срок оценки: Evaluated from the documentation 6 Months after study inclusion]
  • Illness severity score [Срок оценки: Evaluated from the documentation 6 Months after study inclusion]
  • Illness severity score [Срок оценки: Evaluated from the documentation 6 Months after study inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • all patients ≥ 18 admitted to the Department of Emergency Medicine and subsequently transferred to an in-house intensive care unit (ICU)

Критерии исключения

  • Patients transferred to other hospital departments prior to completion of intensive care
  • Patients admitted directly to the ICU without passing the ED
  • Patients admitted to intermediate care units
  • Patients with pre-existing or newly diagnosed hepatic cirrhosis
  • Patients with known or obvious pregnancy will be excluded.
  • Patients with no vascular access

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Австрия · 1 центр
  • Medical University of Vienna — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT07632716 · 1302/2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗