Меню
Набор скоро начнётся NCT07630896

Post-op Prednisone and Glucose Monitoring in TKA

Фаза IV С лечением Osteoarthritis Unicompartmental Knee Arthroplasty Total Hip Arthroplasty (THA)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prednisone, Continuous Glucose Monitor, InkWell Health Tattoos.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Osteoarthritis, Unicompartmental Knee Arthroplasty, Total Hip Arthroplasty (THA). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Postoperative Prednisone Regimen in TKA and Its Effect on Continuous Glucose Levels

Обзор

This study compares the efficacy of a 5-day post-operative oral prednisone regimen (40 mg daily) with the standard intraoperative steroid regimen, focusing on pain, swelling, range of motion, opioid use, and glucose levels monitored continuously.

Вмешательства

  • Препарат Prednisone
    40 mg daily for 5 days
  • Устройство Continuous Glucose Monitor
    Provides real-time glucose readings for up to 14 days
  • Другое InkWell Health Tattoos
    Temporary medical-grade tattoos that provide real-time monitoring of knee swelling and range of motion

Первичные конечные точки

  • Pain at Rest [Срок оценки: 2 weeks]
  • Pain with Ambulation [Срок оценки: 2 weeks]
Вторичные конечные точки (5)
  • Swelling [Срок оценки: 2 weeks]
  • Range of Motion [Срок оценки: 2 weeks]
  • Opioid Consumption [Срок оценки: 2 weeks]
  • Continuous Glucose Levels [Срок оценки: 2 weeks]
  • Adverse Outcomes [Срок оценки: 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Undergoing Primary Unicompartmental Knee Arthroplasty or Total Hip Arthroplasty
  • Age 18 and above

Критерии исключения

  • Steroid therapy
  • Narcotic use within past 3 months
  • History of corticosteroid intolerance
  • Pregnancy
  • Uncontrolled diabetes
  • Doesn't own smart phone

Drop Criteria:

\- 2nd dose of IV dexamethasone

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Columbia University Irving Medical Center — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07630896 · AAAV7556

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗