Меню
Набор по приглашению NCT07629284

Home-Based Tele-Rehabilitation for Respiratory Function in Children With Duchenne Muscular Dystrophy

Без фазы С лечением Duchene Muscular Dystrophy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Home-Based Respiratory Telerehabilitation Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Duchene Muscular Dystrophy. Базовые параметры: от 3 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility and Preliminary Clinical Effects of a Home-Based, Remotely Delivered Respiratory Rehabilitation Program for Children With Duchenne Muscular Dystrophy

Обзор

This study evaluates the feasibility and preliminary clinical effects of a home-based tele-rehabilitation program aimed at improving respiratory function in children with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

Подробное описание

This is a prospective single-arm interventional study evaluating a 6-week home-based tele-rehabilitation program for respiratory function in children with Duchenne Muscular Dystrophy. The intervention includes weekly remote education sessions and home-based exercises, with assessments conducted before and after the intervention and a 2-week follow-up for adherence monitoring.

Вмешательства

  • Поведенческое Home-Based Respiratory Telerehabilitation Program
    A 6-week caregiver-assisted home-based respiratory telerehabilitation program for children with Duchenne muscular dystrophy. The program includes weekly remote education sessions, respiratory muscle exercises, airway clearance training, relaxation positioning, and self-directed home exercises performed at least 5 times per week. Outcomes are assessed before and after the intervention and at 2-week follow-up.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of the Home-Based Respiratory Tele-rehabilitation Program [Срок оценки: Baseline to immediately after the 6-week intervention]
  • Acceptability of the Home-Based Respiratory Tele-rehabilitation Program [Срок оценки: Immediately after the 6-week intervention and at 2-week follow-up]
Вторичные конечные точки (5)
  • Inspiratory Muscle Strength [Срок оценки: Baseline and immediately after the 6-week intervention]
  • Expiratory Muscle Strength [Срок оценки: Baseline and immediately after the 6-week intervention]
  • Respiratory Muscle Function [Срок оценки: Baseline and immediately after the 6-week intervention]
  • Physical Functional Performance [Срок оценки: Baseline and immediately after the 6-week intervention]
  • Functional Exercise Capacity [Срок оценки: Baseline and immediately after the 6-week intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children aged 3 years or older with genetically confirmed Duchenne muscular dystrophy
  • Participants who are able to understand the study procedures and appropriately participate in the study

Критерии исключения

  • Requirement for daytime ventilator support or invasive mechanical ventilation via tracheostomy (nighttime non-invasive ventilation such as positive airway pressure ventilation is allowed)
  • History of peripheral nerve injury
  • History of major surgery within 12 weeks prior to enrollment or expected major surgery during the study period
  • History of central nervous system disorders (e.g., cerebral infarction or spinal cord injury)
  • Severe cognitive impairment or other conditions that may interfere with participation in the study procedures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Samsung Medical Center — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT07629284 · 2025-12-123

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗