Набор скоро начнётся NCT07629232
Measuring Corneal Parameters
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Investigational device, Comparator device.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Corneal Parameters. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Feasibility Study - Measuring Corneal Parameters
Обзор
The aim of this clinical investigation is to assess the feasibility of the investigational device for measuring corneal parameters of the human eye.
Вмешательства
- Устройство Investigational device
Measurement of corneal parameters - Устройство Comparator device
Measurement of corneal parameters
Первичные конечные точки
- The primary objective of this study is to collect a comprehensive dataset of central corneal thickness (CCT) values to assess the performance of investigational device. [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 months]
Критерии участия
Критерии включения
1\. Age ≥ 18 years
Критерии исключения
- Subjects with only one functional eye
- Subjects having poor or eccentric fixation in the study eye(s)
- Central corneal scarring (that might affect the measurement result)
- Microphthalmos
- Buphthalmos
- Contact lens use (12 hours prior to measurements)
- Severe dry eyes
- Lid squeezers - blepharospasm
- Nystagmus
- Any other corneal or conjunctival pathology or condition that prevents CCT measurements
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Последовательный дизайн
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Оценка устройства
Центры проведения
Германия · 1 центр
- Universitäts-Augenklinik Bonn — Bonn
Идентификаторы
NCT: NCT07629232 · TA05-001