Меню
Набор скоро начнётся NCT07627100

COMPARISON OF AIRWAY NERVE BLOCK VERSUS NEBULIZED LIDOCAINE ON HEMODYNAMIC RESPONSES DURING AWAKE FIBEROPTIC INTUBATION

Без фазы С лечением Blood Pressure After Nerve Block Hemodynamic Stability During Awake Intubation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Nebulized Lidocaine, Nerve Block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Blood Pressure After Nerve Block, Hemodynamic Stability During Awake Intubation. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

COMPARISON OF AIRWAY NERVE BLOCK VERSUS NEBULIZED LIDOCAINE ON HEMODYNAMIC RESPONSES DURING AWAKE FIBEROPTIC INTUBATION, A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

Обзор

This prospective randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of airway nerve blocks versus nebulized lidocaine in attenuating hemodynamic responses during awake fiberoptic intubation in adult patients with anticipated difficult airways. Eighty patients undergoing elective surgery requiring awake fiberoptic intubation will be randomly assigned to receive either airway nerve blocks (glossopharyngeal and transtracheal blocks with lidocaine) or nebulized lidocaine. The primary outcome will be changes in heart rate and mean arterial pressure during and after intubation. Secondary outcomes include intubation conditions, patient comfort, cough severity, intubation time, and procedure-related complications. The study aims to identify the most effective airway anesthesia technique for maintaining hemodynamic stability and improving patient tolerance during awake fiberoptic intubation.

Вмешательства

  • Препарат Nebulized Lidocaine
    Participants will receive 4% lidocaine administered via nebulization for 15 minutes before awake fiberoptic intubation to provide topical airway anesthesia and suppress airway reflexes during the procedure.
  • Процедура Nerve Block
    Participants will receive airway anesthesia using bilateral glossopharyngeal nerve block and transtracheal block with 2% lidocaine before awake fiberoptic intubation to provide airway anesthesia and suppress airway reflexes during the procedure.

Первичные конечные точки

  • Mean Arterial Pressure (MAP) Change During Awake Fiberoptic Intubation [Срок оценки: Baseline to 5 minutes after intubation.]
  • Heart Rate Change During Awake Fiberoptic Intubation [Срок оценки: Baseline to 5 minutes after intubation.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Intubation Time [Срок оценки: During the intubation procedure.]
  • Patient Comfort Score [Срок оценки: Immediately after completion of awake fiberoptic intubation.]
  • Cough Severity Score [Срок оценки: During the intubation procedure.]
  • Successful Intubation Rate [Срок оценки: From intervention administration until 5 minutes after intubation.]
  • Procedure-Related Complications [Срок оценки: From intervention administration until 5 minutes after intubation.]

Критерии участия

Критерии включения

Adults aged 18 to 65 years. American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III. Scheduled for elective surgery requiring awake fiberoptic intubation. Anticipated difficult airway. Able and willing to provide written informed consent

Критерии исключения

Known allergy or hypersensitivity to lidocaine or other local anesthetics. Coagulopathy or bleeding disorders. Severe respiratory disease. Hemodynamic instability. Pregnancy. Refusal to participate in the study. Inability to cooperate with awake fiberoptic intubation or study procedures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Mayo Hospital, Lahore — Lahore

Идентификаторы

NCT: NCT07627100 · Nerve Block Intubation

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗