Идёт набор NCT07627074

Weight Loss in Adults Using Semaglutide (Real-world Study)

— Наблюдательное Overweight Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Semaglutide.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Overweight, Obesity. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США, Великобритания
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real-world Weight Outcomes in Adults Treated With Semaglutide s.c. 1.0 mg or 1.7 mg for Weight Management: a Non-interventional Cohort Study

Обзор

The purpose of the study is to assess the weight loss in participants treated with commercially available semaglutide according to routine clinical practice at the discretion of the treating physician.

Вмешательства

Препарат Semaglutide
This is a retrospective, non-interventional study; therefore, no intervention was administered as part of the study.

Первичные конечные точки

Change in body weight [Срок оценки: From index date (day 0) to week 68 (day 476)]
Change in body weight [Срок оценки: From index date (day 0) to week 68 (day 476)]
Proportion of individuals achieving a clinically meaningful weight loss [Срок оценки: From index date (day 0) to week 68 (day 476)]

Критерии участия

Критерии включения

Initiation of semaglutide for weight management during the study period.
Age more than or equal to (≥) 18 at treatment initiation
Baseline body mass index (BMI) ≥27 and less than (<) 30 kilogram per meter square (kg/m\^2) with at least one weight-related comorbidity, or BMI ≥30 kg/m\^2.
Other inclusion criteria as defined in the protocol are applicable.

Критерии исключения

Prior use of glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) based medication or other obesity management medication (OMMs).
Bariatric surgery at baseline.
Diabetes at baseline.
Pregnancy at baseline.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет