Меню
Набор скоро начнётся NCT07626749

DDK Acoustic Analysis and Swallowing Indicators

Наблюдательное Swallowing Function Swallowing Risk Dysphagia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Swallowing Function, Swallowing Risk, Dysphagia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Acoustic Analysis of Performance in Diadochokinetic (DDK) Tasks and Swallowing Function Indicators Among Adults Across Different Age Groups

Обзор

This study examines whether simple speech tasks and a swallowing screening test can help identify swallowing risk in adults of different ages. Participants will complete basic questions, a swallowing self-assessment, a saliva swallowing test, and short voice recordings of rapid syllables. The study is non-invasive, takes about 75 minutes, and may help develop an easy, low-cost screening tool for early swallowing problems.

Подробное описание

This is a cross-sectional observational study examining the relationship between diadochokinetic (DDK) speech performance and swallowing function in community-dwelling adults aged 18 years and older. Participants will complete a single study visit, during which demographic and health-related information will be collected, the EAT-10 swallowing self-assessment will be administered, the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST) will be performed, and short DDK speech recordings of /pa/, /ta/, and /ka/ will be obtained in a quiet setting. Acoustic features will be extracted from the recordings and analyzed together with RSST and EAT-10 results to explore age-related differences and to develop a predictive screening model for swallowing risk. All data will be de-identified, securely stored, and retained according to study requirements.

Первичные конечные точки

  • Repetitive Saliva Swallowing Test Classification [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (10)
  • Eating Assessment Tool-10 Total Score [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech Rate [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech Fundamental Frequency [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech First Formant Frequency [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech Second Formant Frequency [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech Jitter [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech Shimmer [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech Harmonics-to-Noise Ratio [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech Root Mean Square Amplitude [Срок оценки: Day 1]
  • Diadochokinetic Speech Zero-Crossing Rate [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1.Community-dwelling adults aged 18 years or older, with no upper age limit.
  • 2.Ability to communicate in Mandarin or Taiwanese and understand the study procedures.
  • 3.Willingness to provide written informed consent.
  • 4 .Ability to complete the DDK tasks and RSST.

Критерии исключения

  • 1.Presence of acute respiratory infection, upper respiratory inflammation, or other acute conditions that may significantly affect speech or swallowing.
  • 2.Impaired consciousness, significant cognitive deficits, or inability to understand the study procedures.
  • 3.Recent surgery or radiotherapy involving the oral cavity or pharynx that affects speech or swallowing.
  • 4.Severe hearing impairment that prevents understanding of instructions.
  • 5.Any other condition deemed unsuitable for participation by the investigators.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Department of Sports Medicine, Kaohsiung Medical University, Taiwan — Kaohsiung City

Идентификаторы

NCT: NCT07626749 · KMUHIRB-F(II)-20260160 · KMUHIRB-F(II)-20260160

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗