Меню
Идёт набор NCT07626177

Association Between Screening Behaviors and Lung Cancer Spectrum

— Наблюдательное Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Prospective, Observational Study on the Association Between Real-World Lung Cancer Screening Behaviors and Lung Cancer Disease Spectrum

Обзор

The goal of this observational study is to describe the clinical epidemiological characteristics and disease spectrum distribution of newly diagnosed primary lung cancer patients in a real-world setting. The main questions it aims to answer are: What is the current status of lung cancer epidemiology, including age, gender, smoking history, and pathological subtype distribution? How do different lung cancer screening behaviors (e.g., overscreening, underscreening, guideline-concordant, and precision screening) influence the capture rate of the "curative time window" (defined as adenocarcinoma in situ (AIS)/minimally invasive adenocarcinoma (MIA) or pure Ground-Glass Nodules (GGNs) stage)? What are the economic costs and cumulative radiation exposure associated with these different screening patterns? Researchers will compare these screening behavior groups to evaluate the efficacy of the "low-age, low-frequency" screening strategy in capturing early-stage lung cancer. Participants will be asked to: Provide their medical history and detailed records of pre-diagnosis lung cancer screening (including CT scan history). Allow researchers to collect and analyze their clinical, pathological, and radiological data from hospital records and medical databases. Complete a questionnaire regarding their screening history and health-related behaviors.

Первичные конечные точки

  • Epidemiological Characteristics [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
Вторичные конечные точки (4)
  • Curative Time Window Capture Rate [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Socioeconomic Indicators [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Cumulative Radiation Dose [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Screening Efficacy [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically confirmed primary lung cancer within the past year (surgical or biopsy pathology).
  • Patients capable of clearly recalling or providing medical and physical examination history prior to diagnosis.

Критерии исключения

  • Recurrent lung cancer or metastatic lung tumors.
  • Severe lack of critical clinical data (e.g., inability to provide pathological type or stage).
  • Patients with cognitive impairment or severe mental illness who cannot cooperate with the questionnaire.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fudan University Cancer Center — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07626177 · ECTOP-1038

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗