Creatine Supplementation During GLP-1a Therapy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Dietary supplementation during a 12 week resistance-training program (creatine), Dietary supplementation during a 12 week resistance-training program (placebo).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Sarcopenia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Канада
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Pilot Study on Creatine Supplementation During Resistance-training for Prevention of Lean Tissue Mass Loss During GLP-1 Receptor Agonist Therapy
Обзор
GLP-1 receptor agonists are effective for weight loss, but significant muscle mass is lost as a proportion of this weight loss. This study combines resistance-training and creatine supplementation to try to prevent this loss of muscle mass.
Подробное описание
GLP-1 receptor agonists are highly effective for weight loss and increasing in popularity for those trying to lose weight. One concern with these medications is the potential for loss of lean tissue mass during rapid weight loss. This may affect strength and functional performance in people taking these medications. Resistance-training helps to offset loss of muscle mass during weight loss. Supplementation with creatine monohydrate is also effective for improving muscle mass and strength. The purpose of this pilot study is to determine the effectiveness of creatine supplementation during a resistance training program in people who are starting GLP-receptor agonist medication for preventing loss of lean tissue mass and functional performance. The investigators will randomize 40 people who are starting GLP-1 agonists to receive either 10g per day creatine or placebo during a resistance-training program (i.e., resistance-training three days per week for 12 weeks). It is hypothesized that participants on the creatine supplement will have superior maintenance of lean tissue mass and function performance compared to participants taking placebo.
Вмешательства
- Пищевая добавка Dietary supplementation during a 12 week resistance-training program (creatine)
creatine supplementation - Пищевая добавка Dietary supplementation during a 12 week resistance-training program (placebo)
Placebo
Первичные конечные точки
- Change in sit to stand performance (number of times) [Срок оценки: 12 weeks]
Вторичные конечные точки (12)
- Change in 10 meter gait speed (m/s) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in timed up and go (m/s) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in lean tissue mass (kg) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in fat mass (kg) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in whole body bone mineral density (g/cm squared) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in femoral neck bone mineral density (g/cm squared) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in total hip bone mineral density (g/cm squared) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in lumbar spine bone mineral density (g/cm squared) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in hip section modulus (cm-cubed) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in muscle thickness of the biceps (cm) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in muscle thickness of the quadriceps (cm) [Срок оценки: 12 weeks]
- Change in bench press strength (kg) [Срок оценки: 12 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Starting GLP-1 agonist therapy
- 18 years of age or older
Критерии исключения
- Positive answers to a screening questionnaire for physical activity safety (the Get Active Questionnaire)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Четверное слепое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
Канада · 1 центр
- University of Saskatchewan — Saskatoon
Идентификаторы
NCT: NCT07625202 · 6372