Меню
Идёт набор NCT07623200

A Phase 3 Study of INCA033989 Versus Best Available Therapy in Participants With Essential Thrombocythemia

Фаза III С лечением Essential Thrombocythemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: INCA033989, Best Available Treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Essential Thrombocythemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Австралия, Австрия, Бельгия, Канада +13
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of INCA033989 Versus Best Available Therapy in Participants With Essential Thrombocythemia and a CALR Mutation Previously Treated With Cytoreductive Therapy (EXCALIBUR-ET2)

Обзор

This study is being conducted to evaluate INCA033989 versus best available therapy in participants with essential thrombocythemia and a CALR mutation previously treated with cytoreductive therapy.

Вмешательства

  • Препарат INCA033989
    Administered intravenous (IV) in accordance with the protocol-defined requirements.
  • Препарат Best Available Treatment
    Best Available Therapy (BAT) will be selected by the investigator.

Первичные конечные точки

  • Durable clinicohematologic response (DCR) [Срок оценки: Week 24]
Вторичные конечные точки (12)
  • Reduction from baseline in calreticulin exon 9 frameshift mutation(s) (mutCLAR) variant allele frequency (VAF) [Срок оценки: Week 24]
  • Durable clinicohematologic response (DCR) [Срок оценки: Week 48]
  • Durable partial clinicohematologic response (DPR) [Срок оценки: Week 24]
  • Durable partial clinicohematologic response (DPR) [Срок оценки: Week 48]
  • Longest duration of complete hematologic response (CHR) [Срок оценки: Up to Week 48]
  • Number of Participants with Treatment Emergent Adverse Events (TEAE) [Срок оценки: Up to Week 48 and 60 days after last dose]
  • TEAEs leading to dose interruptions, dose reductions or discontinuation of study treatment [Срок оценки: Up to Week 48 and 60 days after last dose]
  • Number of participants with a reduction in mutCALR VAF [Срок оценки: Week 24 and Week 48]
  • Molecular response [Срок оценки: Week 24 and Week 48]
  • Change from baseline in Myeloproliferative Neoplasm Symptom Assessment Form (MPN-SAF) total symptom score (TSS) [Срок оценки: Up to Week 48]
  • Change from baseline in Brief Fatigue Inventory (BFI) fatigue score [Срок оценки: Up to Week 48]
  • Patient Global Impression of Change (PGIC) score [Срок оценки: Up to Week 48]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed diagnosis of high-risk ET.
  • Presence of mutCALR.
  • Prior treatment with at least 1 cytoreductive therapy.

Критерии исключения

  • Presence of any hematologic malignancy other than ET.
  • Major bleeding or thrombosis within the last 3 months prior to study enrollment.
  • Any prior allogenic or autologous stem-cell transplantation.
  • Unresolved toxicity ≥ Grade 2 from previous therapy except for stable chronic toxicities (Grade 2) not expected to resolve, such as stable Grade 2 peripheral neuropathy.
  • Prior nonhematologic malignancy except for the following: Malignancy treated with curative intent and with no evidence of active disease for more than 2 years before screening. Adequately treated carcinoma in situ without current evidence of disease.

Other protocol-defined Inclusion/Exclusion Criteria apply.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 44 центра
  • Banner Md Anderson Cancer Center — Gilbert
  • The University of Arizona Cancer Center — Tucson
  • City of Hope Medical Center — Duarte
  • Marin Cancer Care — Greenbrae
  • University of California, Los Angeles Medical Center — Los Angeles
  • Stanford Cancer Center — Palo Alto
  • UCSF — San Francisco
  • Rocky Mountain Cancer Centers-Lone Tree — Lone Tree
  • … и ещё 36 центров
Италия · 16 центров

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Япония · 15 центров

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Испания · 15 центров

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Германия · 13 центров

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Австралия · 9 центров
  • Blacktown Cancer & Haematology Centre-Blacktown Hospital — Blacktown
  • Gosford Hospital (Gh) - Central Coast Cancer Centre — Gosford
  • Liverpool Hospital - South Western Sydney Local Health District — Liverpool
  • Sunshine Coast University Hospital — Birtinya
  • Royal Brisbane and Women'S Hospital — Brisbane
  • Peter Maccallum Cancer Centre — Melbourne
  • Box Hill Hospital — Melbourne
  • The Canberra Hospital — Garran
  • … и ещё 1 центр
Франция · 9 центров
  • Chu D'Amiens-Picardie - Hopital Sud — Amiens
  • Institut Bergonie - Centre Regional de Lutte Contre Le Cancer de Bordeaux Et Sud Ouest — Bordeaux
  • Chu de Brest Hopital de La Cavale Blanche Cic Hematologie — Brest
  • Hospital Henri Mondor — Créteil
  • … и ещё 5 центров
Великобритания · 8 центров

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Канада · 7 центров
  • St. Paul'S Hospital (Sph), Providence Health Care, University of British Columbia — Vancouver
  • Margaret and Charles Juravinski Cancer Center — Hamilton
  • Queens University, Kingston General Hospital (Kgh), Kingston Health Sciences Centre (Khsc) — Kingston
  • University Health Network (Uhn) - Princess Margaret Cancer Centre — Toronto
  • Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital — Montreal
  • McGill University Health Centre - Glen Site, Centre For Innovative Medicine — Montreal
  • Hotel-Dieu de Levis — Québec
Польша · 7 центров

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

South Korea · 7 центров

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Бельгия · 6 центров
  • Jules Bordet Lnstitute — Anderlecht
  • Centre Hospitalier Universitaire (Chu) Brugmann (Brugmann University Hospital (Uh)) - Vict — Brussels
  • Universitair Ziekenhuis Leuven — Leuven
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege - Sart Tilman — Liège
  • Algemeen Ziekenhuis Deltaaretaie — Roeselare
  • Universite Catholique de Louvain (Ucl) - Cliniques Universitaires Saint-Luc — Woluwe-Saint-Lambert
Австрия · 5 центров
  • Lkh - Medizinische Universitaet Graz — Graz
  • Landeskrankenhaus (Lkh) Leoben - Standort Leoben — Leoben
  • Ordensklinikum Linz Gmbh Elisabethinen — Linz
  • Medizinische Universitaet Wien, Akh Wien — Vienna
  • Klinikum Wels-Grieskirchen Gmbh — Wels
Чехия · 5 центров
  • Fakultni Nemocnice Brno — Brno
  • Fakultni Nemocnice Ostrava — Ostrava-poruba
  • Faculty Hospital Kralovske Vinohrady — Prague
  • Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze — Prague
  • Ustav Hematologie A Krevni Transfuze (Uhkt) — Prague
Нидерланды · 5 центров

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Швейцария · 4 центра

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Венгрия · 3 центра

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Норвегия · 2 центра

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07623200 · INCA033989-304 · 2026-525398-38-00

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗