Leucine-rich α2-glycoprotein Correlation With Clinical, Endoscopic and Histological Disease Activity of IBD in a EuRopean Context
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Leucine-rich α2-glycoprotein.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Crohn Disease (CD), Ulcerative Colitis (UC). Базовые параметры: от 16 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Бельгия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Leucine-rich α2-glycoprotein Correlation With Clinical, Endoscopic and Histological Disease Activity of IBD in a EuRopean Context: LEADER Trial.
Обзор
Prospectively study the correlation between Leucine-rich α2-glycoprotein (LRG) and clinical/endoscopic/histological disease activity in patients with inflammatory bowel disease (IBD) in Europe.
Вмешательства
- Диагностический тест Leucine-rich α2-glycoprotein
Leucine-rich α2-glycoprotein measurement
Первичные конечные точки
- Correlation between LRG serum level and endoscopic disease activity in CD and UC [Срок оценки: Day 1]
Критерии участия
Критерии включения
- ≥18 years
- Patient with confirmed diagnosis of IBD
- Patient with planned endoscopy (ileocolonoscopy for Crohn's disease (CD)/ulcerative colitis (UC) or sigmoidoscopy for UC) for the assessment of endoscopic disease activity according to routine practice
- willing to provide informed consent
Критерии исключения
- Patient with IBD unspecified
- Patient with ileo- or colostomy
- Patient with total colectomy
- Women that are pregnant
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Бельгия · 1 центр
- Imelda General Hospital — Bonheiden
Идентификаторы
NCT: NCT07621783 · imelda202601