Меню
Идёт набор NCT07621783

Leucine-rich α2-glycoprotein Correlation With Clinical, Endoscopic and Histological Disease Activity of IBD in a EuRopean Context

Наблюдательное Crohn Disease (CD) Ulcerative Colitis (UC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Leucine-rich α2-glycoprotein.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Crohn Disease (CD), Ulcerative Colitis (UC). Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Leucine-rich α2-glycoprotein Correlation With Clinical, Endoscopic and Histological Disease Activity of IBD in a EuRopean Context: LEADER Trial.

Обзор

Prospectively study the correlation between Leucine-rich α2-glycoprotein (LRG) and clinical/endoscopic/histological disease activity in patients with inflammatory bowel disease (IBD) in Europe.

Вмешательства

  • Диагностический тест Leucine-rich α2-glycoprotein
    Leucine-rich α2-glycoprotein measurement

Первичные конечные точки

  • Correlation between LRG serum level and endoscopic disease activity in CD and UC [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥18 years
  • Patient with confirmed diagnosis of IBD
  • Patient with planned endoscopy (ileocolonoscopy for Crohn's disease (CD)/ulcerative colitis (UC) or sigmoidoscopy for UC) for the assessment of endoscopic disease activity according to routine practice
  • willing to provide informed consent

Критерии исключения

  • Patient with IBD unspecified
  • Patient with ileo- or colostomy
  • Patient with total colectomy
  • Women that are pregnant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Imelda General Hospital — Bonheiden

Идентификаторы

NCT: NCT07621783 · imelda202601

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗