Меню
Идёт набор NCT07620470

Spectral Precise Image Study for Brain Tumors

— Наблюдательное Brain Tumors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: This is an observational data collection study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Brain Tumors. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study for Exploring Image Quality the Spectral Precise Image in Patients With Diagnosed Intracranial Tumors

Обзор

The goal of this observational study is to explore the image quality of spectral CT deep learning reconstruction technology (Spectral Precise Image) of patients with confirmed brain tumors. The main question it aims to answer is: The Image Quality (IQ) and diagnostic confidence of Spectral Precise Image reconstructions

Вмешательства

  • Устройство This is an observational data collection study
    This is an observational data collection study

Первичные конечные точки

  • Subjective Image quality using Likert score (1-5) [Срок оценки: From date of image reconstruction until the date of image reading completion, anticipated 3Months.]
  • Objective Image Quality [Срок оценки: From date of image reconstruction until the date of image reading completion, anticipated 3Months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with clinical and radiology (MRI/CT) diagnosed brain tumors.
  • Patients who underwent contrast enhanced scans using the Spectral CT 7500.
  • Study participants with age ≥ 18 years old.
  • Study participants that have signed Informed Consent Form (ICF)

Критерии исключения

  • The clinical data or radiological information is considered incomplete after evaluation by the investigator.
  • Study participant that was enrolled in this study in the past
  • Data from study participants deemed unsuitable for enrollment based on the investigator's evaluation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT07620470 · 301168

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗