Меню
Идёт набор NCT07620210

Effects of CTAR and a Swallowing Pressure Ball in Older Stroke Adults

Без фазы С лечением Stroke Dysphagia Post-Stroke Dysphagia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Innovative Swallowing Pressure Measurement Ball Combined With CTAR Training, Conventional Swallowing Rehabilitation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Dysphagia, Post-Stroke Dysphagia. Базовые параметры: 65 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effectiveness of Combining Chin Tuck Against Resistance Swallowing Training and an Innovative Swallowing Pressure Measurement Ball on the Swallowing Function and Quality of Life in Home-Based Older Adults With Stroke

Обзор

This study aims to investigate the effectiveness of resistance swallowing rehabilitation using Chin Tuck Against Resistance (CTAR) exercises combined with an innovative swallowing pressure ball in improving swallowing function and swallowing-related quality of life among home-based older stroke patients with dysphagia. Participants will receive a 12-week swallowing rehabilitation program conducted in the home-care setting. Outcome measures include swallowing function assessments, swallowing-related quality of life, and rehabilitation adherence. The study is designed as a randomized controlled trial to explore the feasibility and clinical benefits of resistance-based swallowing rehabilitation in community and home-care environments.

Вмешательства

  • Устройство Innovative Swallowing Pressure Measurement Ball Combined With CTAR Training
    Participants receive Chin Tuck Against Resistance (CTAR) swallowing training combined with an innovative swallowing pressure measurement ball intervention twice daily for 12 weeks.
  • Поведенческое Conventional Swallowing Rehabilitation
    Participants receive conventional swallowing rehabilitation including tongue resistance exercise and oral motor control training.

Первичные конечные точки

  • Swallowing Quality of Life Questionnaire (SWAL-QOL) Total Score [Срок оценки: Baseline to Week 12]
Вторичные конечные точки (1)
  • GOKURI Swallowing Function and Cough Events [Срок оценки: Baseline to Week 12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 65 and 90 years.
  • Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke more than 6 months prior to enrollment.
  • Receiving home care services from participating home care agencies.
  • Able to follow instructions and participate in swallowing training.
  • MMSE score ≥24, or adjusted according to education level.
  • Passed the second stage of the 3-step swallowing screening test.
  • Presence of post-stroke dysphagia symptoms.

Критерии исключения

  • History of head and neck cancer or head and neck radiotherapy.
  • History of cervical spine surgery or tracheostomy.
  • Severe neurological or neuromuscular diseases affecting swallowing function.
  • Severe unstable medical conditions.
  • Current use of medications significantly affecting swallowing function or muscle tone.
  • Unable to complete the intervention or follow-up assessments.
  • Receiving tube feeding without oral intake ability.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • ChiMei Medical Center — Tainan

Идентификаторы

NCT: NCT07620210 · CMMC11404013

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗