Меню
Набор скоро начнётся NCT07619404

AI Based Metal Artifact Reduction-PMAR

Наблюдательное Lmbar Spine With Screws

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lmbar Spine With Screws. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Clinical Application of AI Based Metal Artifact Reduction and Its Comparison With Orthopedic Metal Artifact Reduction (O-MAR) and Conventional Image

Обзор

The study is going to enroll about 220 consecutive patients with screws in lumber spine after internal fixation surgery who underwent follow-up assessment using Incisive CT according to the department standard of care. Retrospective data sets will be reconstructed into conventional image, the O-MAR algorithm, and Precise-MAR. Three blinded, independent radiologists evaluate both qualitative and quantitative analysis of image quality of surrounding tissue and artifact. Statistical analysis included the Friedman test, Wilcoxon signed-rank test, and Levene test.

Первичные конечные точки

  • Image Quality-4 Likert Scale [Срок оценки: From the date of image reconstruction completion until the date of image read completion. Anticipate 2Months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Images come from patients aged ≥ 18 years,
  • Images come from patients with screws in lumber spine after internal fixation surgery underwent follow up Incisive CT scan;
  • Images come from patients who comply with the requirements of informed consent at the study site.

Критерии исключения

  • Patients with other metal objects inside or outside the body
  • There is movement during the CT scan, causing by breathing etc. artifact affecting image quality
  • Data is considered unsuitable for enrollment based on the investigator's evaluation due to incomplete clinical data or radiological information etc.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07619404 · SEF-2025-301454

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗