Effect of Miralax NPO Time on Residual Gastric Volumes and Bowel Preparation
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Stopping Miralax ingestion 4 hours prior to anesthesia induction, Stopping Miralax ingestion 6 hours prior to anesthesia induction, Stopping Miralax ingestion 2 hours prior to anesthesia induction, Control.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Residual Gastric Contents, Polyethylene Glycol. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this clinical trial is to assess differences in residual gastric volumes after stopping Miralax ingestion at different time points (2, 4, 6 hours) prior to anesthesia induction and compare it to the control (current institutional standard of care where no Miralax is given on the day of surgery).
Вмешательства
- Поведенческое Stopping Miralax ingestion 4 hours prior to anesthesia induction
Stopping Miralax ingestion 4 hours prior to anesthesia induction - Поведенческое Stopping Miralax ingestion 6 hours prior to anesthesia induction
Stopping Miralax ingestion 6 hours prior to anesthesia induction - Поведенческое Stopping Miralax ingestion 2 hours prior to anesthesia induction
Stopping Miralax ingestion 2 hours prior to anesthesia induction - Поведенческое Control
Miralax will not be given on the day of surgery
Первичные конечные точки
- Residual gastric volume as measured by EGD [Срок оценки: To be performed at the start of the EGD immediately after anesthesia induction.]
Вторичные конечные точки (3)
- Preoperative gastric POCUS volume assessment [Срок оценки: Performed prior to anesthesia induction]
- Effectiveness of colonoscopy cleanout [Срок оценки: Performed during the colonoscopy portion following upper GI endoscopy (EGD)]
- Incidence of aspiration on induction and perioperative aspiration [Срок оценки: On anesthesia induction]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients undergoing both EGD and colonoscopy
- Use of Miralax for cleanout
- Patients <19 years old
Критерии исключения
- Patients with a history of delayed gastric emptying (eg diabetic, GLP-1 intake)
- Patients with a history of gastric sleeve surgery
- Use of Golytely for cleanout
- Emergent EGD/colonoscopies
- EGD/colonoscopies for foreign body removal and/or decompression
- Known neurologic compromise
- Presence of pre-existing ostomy, short bowel syndrome, gastric retention, intestinal obstruction, ileus, bowel perforation, toxic colitis, toxic megacolon, swallowing difficulties
- Pre-existing electrolyte derangements
- Allergy to Miralax
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07616908 · 86683