Меню
Набор скоро начнётся NCT07616908

Effect of Miralax NPO Time on Residual Gastric Volumes and Bowel Preparation

Без фазы С лечением Residual Gastric Contents Polyethylene Glycol

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Stopping Miralax ingestion 4 hours prior to anesthesia induction, Stopping Miralax ingestion 6 hours prior to anesthesia induction, Stopping Miralax ingestion 2 hours prior to anesthesia induction, Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Residual Gastric Contents, Polyethylene Glycol. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this clinical trial is to assess differences in residual gastric volumes after stopping Miralax ingestion at different time points (2, 4, 6 hours) prior to anesthesia induction and compare it to the control (current institutional standard of care where no Miralax is given on the day of surgery).

Вмешательства

  • Поведенческое Stopping Miralax ingestion 4 hours prior to anesthesia induction
    Stopping Miralax ingestion 4 hours prior to anesthesia induction
  • Поведенческое Stopping Miralax ingestion 6 hours prior to anesthesia induction
    Stopping Miralax ingestion 6 hours prior to anesthesia induction
  • Поведенческое Stopping Miralax ingestion 2 hours prior to anesthesia induction
    Stopping Miralax ingestion 2 hours prior to anesthesia induction
  • Поведенческое Control
    Miralax will not be given on the day of surgery

Первичные конечные точки

  • Residual gastric volume as measured by EGD [Срок оценки: To be performed at the start of the EGD immediately after anesthesia induction.]
Вторичные конечные точки (3)
  • Preoperative gastric POCUS volume assessment [Срок оценки: Performed prior to anesthesia induction]
  • Effectiveness of colonoscopy cleanout [Срок оценки: Performed during the colonoscopy portion following upper GI endoscopy (EGD)]
  • Incidence of aspiration on induction and perioperative aspiration [Срок оценки: On anesthesia induction]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing both EGD and colonoscopy
  • Use of Miralax for cleanout
  • Patients <19 years old

Критерии исключения

  • Patients with a history of delayed gastric emptying (eg diabetic, GLP-1 intake)
  • Patients with a history of gastric sleeve surgery
  • Use of Golytely for cleanout
  • Emergent EGD/colonoscopies
  • EGD/colonoscopies for foreign body removal and/or decompression
  • Known neurologic compromise
  • Presence of pre-existing ostomy, short bowel syndrome, gastric retention, intestinal obstruction, ileus, bowel perforation, toxic colitis, toxic megacolon, swallowing difficulties
  • Pre-existing electrolyte derangements
  • Allergy to Miralax

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07616908 · 86683

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗