Меню
Набор скоро начнётся NCT07616882

Comparison of Hemodynamic Effects of Bupivacaine in Spinal Anesthesia

Фаза II С лечением Hemondynamic Changes in Spinal Anesthesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Spinal Anesthesia (bupivacaine), Spinal Anesthesia (bupivacaine).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemondynamic Changes in Spinal Anesthesia. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparison of Hemodynamic Effects of Fractionated Dose Versus Bolus Dose of Hyperbaric Bupivacaine (0.5%) in Spinal Anesthesia for Lower Limb Surgery

Обзор

To assess hemodynamic changes with hyperbaric bupivacaine with spinal anesthesia

Подробное описание

Assesment of hemodynamic changes like heart rate and blood pressure with hyperbaric bupivacaine in spinal anesthesia when given in fractionanted versus bolus dose manner

Вмешательства

  • Препарат Spinal Anesthesia (bupivacaine)
    In this group B spinal Anesthesia will be given in one single shot
  • Препарат Spinal Anesthesia (bupivacaine)
    In this intervention spinal Anesthesia of bupivacaine will be given in a fractionated manner that is 2/3 of dose initially and then 1/3 after 90 seconds

Первичные конечные точки

  • Mean Arterial Pressure [Срок оценки: Baseline and up to 120 minutes]
Вторичные конечные точки (2)
  • Hypotension and bradycardia [Срок оценки: Baseline and up to 120 minutes]
  • Requirement of vasopressors [Срок оценки: Baseline and up to 120 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA I and II
  • Adults 18 to 60 years of age of either gender
  • height from 160 to 182cm and BMI from 15 to 29.9kg/m2

Критерии исключения

  • ASA III and IV
  • Refusal of consent
  • any known renal, hepatic, cardiac or cerebrovascular disease
  • hypersensitivity to local anaesthetics drug
  • spinal deformity or any contra indications to spinal anesthesia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Liaquat National Hospital — Karachi

Идентификаторы

NCT: NCT07616882 · 1369-2026-LNH-ERC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗