Study on Influencing Factors of Skin Complications Related to Insulin Injection in Children With Type 1 Diabetes Mellitus
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Diabetes (Insulin-requiring, Type 1 or Type 2), Skin Abnormalities. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study was a cross-sectional, observational design without involving random grouping or intervention. From July 2026 to June 2027, 199 children with type 1 diabetes who had received insulin treatment for at least 6 months and their main family caregivers were recruited by a continuous enrollment method from the endocrinology department of a tertiary children's hospital in Zhejiang Province. Qualified investigators conducted on-site distribution and collection of structured questionnaires, collecting general information of the children, the occurrence of skin complications, and the insulin injection behaviors of the caregivers. At the same time, personnel with ultrasound qualifications used a wireless handheld ultrasound combined with a skin lipid caliper to uniformly measure the subcutaneous fat thickness at 8 sites including the abdomen, buttocks, arms, and thighs.
Первичные конечные точки
- Prevalence of insulin injection-related lipohypertrophy [Срок оценки: 2026.07-2027.06]
Критерии участия
Критерии включения
- Patient meets the diagnostic criteria for T1DM recommended by WHO and is diagnosed with T1DM.
- Patient was diagnosed with T1DM for >= 6 months.
- Patient has no cognitive or awareness disorders and has the ability to read.
- Patient agrees to participate in this study.
- Patient's family caregiver has a certain level of comprehension ability, is conscious and clear-minded during the survey, and can answer freely.
- Patient's family caregiver voluntarily participates in the survey.
- Patient's family caregiver provides an average daily care time for the child of >= 6 hours.
Критерии исключения
- Patient has acute or chronic complications of diabetes and is unable to cooperate, requiring urgent treatment.
- Patient is in a state of disease stress, such as acute infection, surgery, trauma, etc., and is difficult to cooperate with the research.
- Patient's family caregiver has unconsciousness or abnormal mental state.
- Patient's family caregiver has hearing or language disorders.
- Patient or patient's family caregiver has already participated in this survey.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07615803 · 2025-IRB-0077-P-01