Меню
Идёт набор NCT07615192

RSV Immunisation Status in Queensland (Australia)

— Наблюдательное RSV Immunization

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Nirsevimab Respiratory Syncytial Virus monoclonal antibody.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: RSV Immunization. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австралия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The primary objective of this study is to determine the nirsevimab immunisation rate in eligible infants (according to Queensland Paediatric Respiratory Syncytial Virus Prevention Program recommendation) in Queensland, Australia. The study will focus on: 1\. Assessing the immunisation rates among eligible infants (born from 1 February 2024 to 15 April 2025) in their first Respiratory Syncytial Virus (RSV)-season in Queensland. Secondary objectives of this study are as follows: 1. To analyse reasons of parents to decide for or against immunisation of their infant with nirsevimab. 1. This objective aims to assess potential influencing factors and evaluate the changes in acceptance across the three cohorts prior and post recommendation. 2. In this regard, demographic factors (e.g. education, income) will be included in the analysis where applicable to gain insights on their potential impact. 2. To assess immunisation rates for further subgroups, e.g. by: a) risk group (defined chronic condition or pre-term birth status), b) regional areas of Queensland. 3. To compare the vaccination coverage rate estimates with data captured via the Australian Immunisation Register.

Вмешательства

  • Биопрепарат Nirsevimab Respiratory Syncytial Virus monoclonal antibody
    This study will not administer any treatment, only observe the treatment as prescribed in real-world clinical practice

Первичные конечные точки

  • The proportion of immunised infants among all enrolled infants [Срок оценки: March 2026-May 2026]
  • Type of immunisation [Срок оценки: March 2026-May 2026]
  • Location of immunization [Срок оценки: March 2026-May 2026]

Критерии участия

Критерии включения

  • Be a parent of an infant born between 1 February 2024 and 15 April 2025
  • Be at least 18 years of age
  • Reside in Queensland, Australia
  • Read and agree to the Participant Information and Consent Form (PICF) before proceeding to the survey
  • Agree with Adverse Event (AE) reporting requirements before proceeding to the survey

Критерии исключения

\- Have participated in any studies on infant respiratory diseases in the past 4 months

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Австралия · 1 центр
  • Paratus Clinical Research — Brisbane

Идентификаторы

NCT: NCT07615192 · RSV24171 · U1111-1336-8817

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗