Меню
Набор скоро начнётся NCT07614685

Phase Resolved Functional Lung MRI and Oscillometry for the Observation of Healthy Lung Function

Наблюдательное Breathing Lung Function Decreased MRI Imaging Healthy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Airway Oscillometer, Phase Resolved Functional Lung MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breathing, Lung Function Decreased, MRI Imaging, Healthy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study will examine the relationship of airways resistance measured by oscillometry with ventilation defects measured by Phase Resolved Functional Lung (PREFUL) MRI in healthy human subjects.

Вмешательства

  • Устройство Airway Oscillometer
    The termoflo c-100 Airwave Oscillometer System is intended to measure respiratory system impedance using the Forced Oscillation Technique (FOT).
  • Диагностический тест Phase Resolved Functional Lung MRI
    The Phase Resolved Functional Lung (PREFUL) MRI technique acquires images of the lung so that measures of ventilatory defect percentage can be calculated.

Первичные конечные точки

  • Oscillometer [Срок оценки: Single measurement, approximately 1 day]
  • Phase Resolved Functional Lung (PREFUL) MRI [Срок оценки: Single measurement, approximately 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Ability to provide consent
  • Willingness to perform MRI and breathing test
  • Must be able to speak and understand English

Критерии исключения

  • Pregnant
  • Unable or willing to provide consent or perform the required maneuvers for testing.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Rochester Medical Center — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07614685 · STUDY00011843

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗