Меню
Набор по приглашению NCT07614672

Effects Of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization as Compared With Manual Longitudinal Friction Massage in Individuals With Plantar Fasciitis.

Без фазы С лечением Plantar Fasciitis of Both Feet

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM), Manual Longitudinal Friction Massage.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Plantar Fasciitis of Both Feet. Базовые параметры: 19 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This Randomized Controlled Trial aims to compare the effects of instrument assisted soft tissue mobilization(IASTM) and Manual Longitudinal friction massage (MLFM) on pain, functional ability and gait in individuals with plantar fasciitis.

Вмешательства

  • Процедура Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM)
    Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) to the plantar fascia and intrinsic foot muscles using longitudinal and sweeping strokes from the calcaneal insertion towards the forefoot.
  • Процедура Manual Longitudinal Friction Massage
    Manual longitudinal friction massage that will be applied manually using thumbs or fingers from the calcaneal insertion towards the forefoot.

Первичные конечные точки

  • Foot Pain [Срок оценки: 4 weeks]
  • Functional Ability [Срок оценки: 4 weeks]
  • Gait Velocity [Срок оценки: 4 weeks]
  • Stride Length [Срок оценки: 4 weeks]
  • Cadence [Срок оценки: 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

inclusion criteria individuals with the presence of heel pain with first steps in the morning or after prolonged rest, tenderness at medial calcaneal tubercle and positive windlass test individuals with symptoms greater than or equal to 6 weeks Adults and middle-aged adults (19 to 64 years) both males and females participants with BMI less than 35 kg/m2 individuals willing to participate and provide informed consent -

Критерии исключения

any surgery or fracture at lower extremity any neoplastic growth at foot any neurological or vascular disorders affecting gait participants using foot orthoses such as insoles, heel pads, arch support, or corrective footwear other causes of foot pain such as Achilles tendonitis, hallux valgus and ankle sprain

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Ibadat International University Islamabad (IIUI) — Islamabad

Идентификаторы

NCT: NCT07614672 · IIUI/REC/ADT/2026/05/267

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗