Меню
Набор скоро начнётся NCT07611539

The Role of Resilience for Physical Functioning of Patients With Fibromyalgia Syndrome Using the 6-Min Walk Test

— Наблюдательное Fibromyalgia Physical Function Six-minute Walk Test

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fibromyalgia, Physical Function, Six-minute Walk Test. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Fibromyalgia (FM) is a prevalent chronic pain disorder, characterized by widespread musculoskeletal pain and fatigue that is associated with significant functional limitations. Its mechanisms are only partially understood. The investigators hypothesize that physical functioning (as measured by the 6-Min Walk Test) of FM patients and healthy controls is negatively influenced by resilience and pain sensitivity. The investigators will perform a case control study to test our hypothesis within and between groups.

Первичные конечные точки

  • Resilience score [Срок оценки: Through study completion (one visit - approx. 2 hours)]
  • Performance in 6MWT [Срок оценки: Through study completion (one visit - approx. 2 hours)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Ages 18-70
  • Fulfills the 1990 and 2011 American College of Rheumatology Criteria for FM
  • Healthy volunteers: No significant pain

Критерии исключения

  • Uncontrolled diabetes
  • Cancer
  • Uncontrolled coronary syndromes
  • Peripheral neuropathies
  • Unwillingness/inability to discontinue analgesics, hypnotics, anxiolytics, or stimulants

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07611539 · IRB202600417

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗