Predictors of Transmural Non-Occlusive Mesenteric Ischemia in ICU Patients With Suspected Acute Mesenteric Ischemia
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Observation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Non-Occlusive Mesenteric Ischaemia (NOMI), Acute Mesenteric Ischemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Эстония
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Mesenteric Ischemia in the ICU: A Prospective Observational Study Across Estonian Regional Hospitals
Обзор
Acute mesenteric ischemia (AMI) is a rare but life-threatening condition associated with high mortality and major diagnostic challenges due to nonspecific clinical presentation and limited reliable biomarkers. Critically ill patients in the intensive care unit (ICU) are at particularly high risk of non-occlusive mesenteric ischemia (NOMI), a subtype of AMI characterized by impaired mesenteric perfusion without large-vessel occlusion. Despite advances in imaging, the diagnosis of NOMI remains difficult, and data specifically focusing on ICU patients with suspected AMI are limited. This prospective observational multicenter study aims to identify independent predictors of transmural NOMI among ICU patients with suspected AMI. In addition, the study will describe demographics, comorbidities, clinical presentation, laboratory findings, diagnostic imaging, management strategies, and outcomes among ICU patients with NOMI, other forms of AMI, and patients with suspected but unconfirmed AMI. Consecutive adult ICU patients in whom clinical suspicion of AMI arises during ICU stay will be included across Estonian regional hospitals. The study is a local continuation of the international AMESI study, with a specific focus on critically ill ICU patients.
Вмешательства
- Другое Observation
This is a prospective observational study on ICU patients with the suspicion of acute mesenteric ischemia. No intervention is done.
Первичные конечные точки
- Predictors of transmural necrosis in NOMI - age-adjusted Charlson comorbidity index [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural necrosis in NOMI patients - SOFA score [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural necrosis in NOMI patients - GRV [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural ischemia in NOMI patients - bloody stool. [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural ischemia in NOMI patients - cardiac arrest. [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural ischemia in NOMI patients - RRT [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural ischemia in NOMI patients - WBC. [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural ischemia in NOMI patients - CRP [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural ischemia in NOMI patients - lactate [Срок оценки: Baseline]
- Predictors of transmural ischemia in NOMI patients - pneumatosis intestinalis [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (4)
- CT findings in patients with suspected AMI [Срок оценки: Baseline]
- Management of AMI patients [Срок оценки: Baseline]
- 30-day survival [Срок оценки: 30 days after admission]
- 90-day survival [Срок оценки: 90 days after admission]
Критерии участия
Критерии включения
\- Adult ICU patients in whom clinical suspicion of acute mesenteric ischemia is raised during their ICU stay.
Критерии исключения
- Patients who develop acute mesenteric ischemia outside of the intensive care unit,
- Confirmed strangulating bowel obstruction,
- Individuals younger than 18 years,
- Chronic mesenteric ischemia without an acute event.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Эстония · 2 центра
- North Estonia Medical Centre — Tallinn
- Tartu University Hospital — Tartu
Идентификаторы
NCT: NCT07610356 · AMESI-EST