Caudal Dexamethasone - Bupivacaine in Neonates
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: We add Dexamethasone to Bupivacaine as adjuvant to Bupivacaine in neonsates undergoing inguinal hernia repair in Dexamethasone - Bupivacaine group.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: We Are Studying the Effects of Caudal Dexamethasone in Neonates Undergoing Inguinal Hernia Repair. Базовые параметры: 1 Day — 28 Days · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Analgesic Efficacy Of Dexamethasone As Adjuvant To Caudal Bupivacaine For Neonates Undergoing Inguinal Hernia Repair: Randomized Controlled Study
Обзор
Randomied controlled study Evaluate the effects of caudal Dexamethasone in neonates
Подробное описание
Evaluate the additive analgesic effects of caudal Dexamethasone in neonates undergoing inguinal hernia repair.
additive side effects if found
Вмешательства
- Процедура We add Dexamethasone to Bupivacaine as adjuvant to Bupivacaine in neonsates undergoing inguinal hernia repair in Dexamethasone - Bupivacaine group
We add Dexamethasone to Bupivacaine as adjuvant to Bupivacaine in neonates undergoing inguinal hernia repair
Первичные конечные точки
- FLACC pain scale (face,leg , activity,cry, consolability) in the first 24 hours postoperative [Срок оценки: 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- full term neonate
- ASA I \& ASA II
- Scheduled for inguinal hernia repair
Критерии исключения
- Patients with allergies to studied drugs
- body weight <3 kilograms
- parents refusal
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07609836 · O6U-ERC-0136